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- 2022-03-14 发布于广东
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血管加压素(Vasopressin ) 受体 组织 反应 V1a 心、血管平滑肌 加压作用 V1b 肾上腺-垂体 加压作用 V2 肾、肾小管细胞 抗利尿作用 现在五十八页,总共一百零二页。 血管加压素(Vasopressin ) 大剂量应用时直接刺激平滑肌V1受体可使周围血管平滑肌收缩。通过周围血管收缩从而使血液灌注重新分配,有效地增加冠脉灌注压、重要生命器官的血流量和氧输送。因该药没有β-肾上腺素能样活性,所以在心肺复苏时不会增加心肌耗氧量。治疗剂量为40IU,单次用药。 现在五十九页,总共一百零二页。 对血管加压药物的再评价 血管加压素与肾上腺素作为一线药物二者无统计学差异 除颤后无反应应考虑血管加压素,后加肾上腺素 血管加压素对心跳停搏可能有效,但不能证明改善神经系统预后 现在六十页,总共一百零二页。 胺碘酮(Amiodarone ) 既往将利多卡因作为心肺复苏的一线药物,理论是利多卡因可以提高室颤阈值、预期能降低死亡率。但临床试验结果却恰恰相反,利多卡因组死亡率增加,所以2010年心肺复苏指南将胺碘酮列为一线药物。 现在六十一页,总共一百零二页。 胺碘酮(Amiodar
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