紫外-可见分光光度计验证方案及验证报告 (1).docVIP

验证立项申请表 立项部门 立项题目 厂房、设施、设备验证组 申请日期 计划完成日期 验证类别 紫外可见分光光度计 新建 验证原因 前验证 验证要求及目的： 确认紫外可见分光光度计检测的稳定性、重现性和准确性 立项部门负责人签名： 主管部门意见 签名： 签名： 年 年 月 月 日 日 质量部意见 验证办公室意见 签名： 签名： 年 年 月 月 日 日 验证领导小组意见 指定编制验证方案的部门及人员： 编制验证方案要求及完成日期： 参照《药品生产验证指南》（2003）相关内容编制本验证方案，于************年****** 月******日前完成。 验证完成要求及日期： 验证领导小组组长（签名）： 年 月 日 备注： 页 码： 1/4 验证方案 文件编码： 版本号： 题 目：紫外-可见分光光度计验证方案 制定人 制定日期 验证小组会审 姓 名 部 门 职务或岗位 签字日期 批准人 生效日期 批准日期 颁发部门 质量部 分发部门： 文件编写/修订历史：本文件为首次制订 设备名称 制造商 使用部门 紫外-可见分光光度计 规格型号 出厂编号 设备编号 验证参加人员 工程部 使用部门 质量部 其 他 页 码： 验证方案 文件编码： 版本号： 题 目：紫外-可见分光光度计验证方案 目 录 1.概述 2.验证目的 3.验证所需的相关文件 4.验证的内容及过程 4.1吸收度的准确度 4