钒酸盐微纳米材料的电解制备工艺.ppt

钒酸锌的微纳米结构电化学制备 实验条件 不同温度控制 实验条件控制 不同电流密度控制 阳极液：0.1mol/LNaVO3 阴极液： 0.1mol/L HCl溶液 电流密度：0.3A 温度： 20~40℃，40~50℃，50~60℃，60~70℃ 阳极液： 0.1mol/LNaVO3 阴极液： 0.1mol/L HCl溶液 电流密度：0.01A，0.05A，0.1A，0.3A，0.5A 温度：50~60℃ 6 不同温度控制 SEM 7 0.03A 成单片层交叉形貌 0.05A 开始逐渐出现片层的交叉组装 XRD 煅烧前：焦钒酸锌Zn3V2O7(OH)2·2H2O 其晶体结构属六方晶系，呈现框架结构，焦钒酸锌晶体框架由Zn-O四面体和V-O八面体层交替连接形成，其中V-O层间存在层状通道，这一结构有利于光生电子和空穴的迁移，是光生载流子更易到达催化剂表面进行进一步的氧化还原反应，使样品具有较高的光催化性质。 不同温度控制 SEM煅烧后 7 0.3A 煅烧后，500nm左右的颗粒状 XRD 煅烧后：钒酸锌Zn3(VO4)2 传统的石墨负极材料理论容量较低，研发新型锂离子电池负极材研发新型锂离子电池负极材料成为了影响锂离子电池发展的一个关键因素。 钒酸锌 Zn3(VO4)2 具有特殊的通道结构，可以作为锂离子嵌入 / 脱嵌载体。 研究表明，Zn3(VO4)2 颗粒作为锂离子电池负极材料显示了 1640 mAhg-1 的首次放电容量，远高于石墨碳材料 [Fabrication of ultralong Zn3V2O7(OH)2·2H2O nanobelts and its application in lithium-ion batteries]；另外，其主要放电平台集中在 0.12V 附近，作为锂离 子电池负极材料能够提供更大的电压区间。 Zn3(VO4)2 有望成为一种新型的高功率、高比容量锂离子电池负极材料。 钒酸盐的微纳米结构电化学制备（Ag-Fe-Cu-Ni-Al-Sn） 实验条件 阳极液：0.1mol/LNaVO3 阴极液：0.1mol/L HCl溶液 电流密度：0.3A 温度： 60~70℃ 附加条件；超声（电化学超声合成） 6 * * 钒酸盐微纳米材料的电解制备工艺 三 目录 一 研究背景 二 阳离子膜电解法制备3D微纳米结构钒酸锌 其他金属钒酸盐电化学制备 四 实验结论 1 研究背景 金属钒酸盐：材料独有的特性，使其具有重要的开发利用价值和研究意义。 纳米材料：由于自身结构的微小而表现出独特的效应。因此在材料领域备受关注。 传统制备工艺存在较多的问题和限制，研究出一种工艺、操作简单，条件温和而又环境友好的方法就显得十分重要。 2 研究背景 金属钒酸盐 金属钒酸盐具有结构多样性和有趣的性质；多金属钒酸盐的发展依赖于具有新奇的结构和性质的设计和合成。应用领域：除工业催化剂外，现已跻身材料科学，特别是光、电、磁功能材料等领域。 微纳米材料 纳米材料：由于具有量子尺寸效应，小尺寸效应，表面效应以及宏观量子隧道效应等特性，使它在光学，电学，电磁学，传感器以及催化剂等领域有着特别广泛的应用价值。 3 研究进展 制备方法 沉淀法 溶胶凝胶法 化学还原法 熔盐法 醇盐水解法 传统制备方法 存在的限制问题 高温高压 操作复杂 设备成本高 需要添加剂 反应时间长 一种新的制备方法 阳离子膜电解制备法 4 研究背景 双室隔膜电解槽示意图 基膜 固定基团 解离离子 基膜 固定基团 解离离子 磺酸型阳膜 R-SO3 — H+ 活性基团 季胺型阴膜 R-N+(CH3)3 —OH- 活性基团 离子交换膜示意图 5 * *