1994-2018中国农科院博士分子遗传学试题.docVIP

PAGE PAGE 1 1994年中国农科院博士入学分子遗传学试题 一、名词解释 内含子（intron）：真核生物细胞DNA中的间插序列。这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。 核小体（nucleosome）?：是组成真核生物染色质（除精子染色质外）的基本单位。核小体是由DNA与四对组织蛋白（共8个）的复合物，其中有H2A和H2B的二聚体两组以及H3和H4的二聚体两组。 操纵子（operon）?：指 启动基因、 操纵基因和一系列紧密连锁的 结构基因的总称。 转录的功能单位。很多功能上相关的 基因前后相连成串，由一个共同的控制区进行转录的控制，包括结构基因以及 调节基因的整个DNA序列。 引发体（promosome）：是 DNA复制过程中的一种负责专一性引发的多酶复合物，位于 复制叉的前端，能够生成后随链 冈崎片段合成必需的 RNA引物，主要成分为 引物酶（如DnaG）以及DNA 解旋酶（如DnaB）等。 增变基因（mutator gene）：能够增加自发突变率的基因。 异源双链体（heteroduplex）??：不同来源的单链DNA分子杂交形成的DNA双链, 在这样的双链DNA分子中，有一些甚至是大量的碱基是彼此不能配对的。 转座子（transposon）：是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的可移动的遗传因子。 卫星DNA（satellite DNA）：真核细胞染色体具有的高度重复核苷酸序列的DNA。?? Z型DNA（Z－DNA）：左旋双螺旋DNA，发现含有GCGCGC的DNA能以Z-DNA存在。在DNA被复制成RNA的位置，DNA需要解缠绕，在负超螺旋过程中，能形成DNA双螺旋的左手螺旋变体（Z-DNA）。 无效突变（null mutation）：由于大片段插入、缺失或重排而导致基因产物完全无效。 RNA编辑（RNA－editing）：指在mRNA水平上改变遗传信息的过程。?? 溶源现象（lysogenesis）： 噬菌体吸附到 寄主细胞后，注入DNA，噬菌体的DNA整合到 宿主细胞的 核酸上同步复制，成为它的一个组成部分。?? 密码兼并（code degeneracy）：一种氨基酸可以由几种不同的密码子决定,这种情况叫做密码子的兼并性。???? 拟基因（pseudogene）：拟基因是一种畸变基因，即核苷酸序列同有功能的正常基因有很大的同源性，但由于突变、缺失或者插入以致不能表达，所以没有功能。?? 光复合修复（photoreaction repair）：对胸腺嘧啶二聚体的五种修复之一，能利用光能来切除二聚体之间的C-C键。 断裂基因（split gene）：细胞内的结构基因并非全部由编码序列组成，而是在编码序列中间插入了无编码作用的碱基序列，这类基因称为断裂基因。?????? Chi序列（Chi sequence）：大肠杆菌DNA中由Rec蛋白介导，与同源重组活性特高有关的一段八聚体序列。?????? 复制子（replicon）：含有1个复制起始点的独立复制单元的一个完整DNA或其上的某段区域。 同裂酶（isoschizomer）：来源于不同物种但能识别相同DNA序列且切割方式相同的酶。?? 核酶（ribozyme）：具有催化功能的RNA分子，是 生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。?? 二、请简要回答下列问题（每题6分，共60分） 同源重组与位点专一性重组有何异同？ 答：同源重组：它的发生依耐大范围内的DNA同源序列的联会，在真核生物中，重组发生在减数分裂时期的同源染色体的非姐妹染色单体的DNA分子之间相互交换对等的部分；细菌所产生的重组均属于同源重组，但所产生的重组是单向重组，且需要RecA的参与。 位点专一性重组：发生在特定的含有短的同源序列的位点之间，通常在原核生物中发生，依赖于小范围同源序列的联会，其重组事件只涉及这一范围特定的位置或特定的碱基序列之间，切割时发生精确的切割与连接反应，DNA既不丢失，也不会增加。 错配校正酶（mismatch correction enzyme）在校正错配碱基时，往往能切除新合成链上的碱基，其原理是什么？ 答：腺嘌呤的甲基化是错配修复系统的识别标志。这一标志具有碱基顺序特异性，N6－甲基腺嘌呤一般都饮食在GATC这样的顺序中，沿着新生DNA链，有一个甲基化的梯度，靠近复制叉处甲基化程度最小；亲本链上的甲基化程度高且均一。根据这些特征，错配修复系统就可以识别出模板链和新生链，从而纠正新生链上的不配对碱基。除错配校正酶外，该系统还需要DNA聚合酶I和DNA连接酶。 启动子（promoter）的作用是什么？原核生物启动子有