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煤中全水分的测定方法
GB/T 211-2007
代替GB/T 211-1996
范围
本标准规定了测定煤中全水分的试剂、仪器设备、操作步骤、结果计算及精密度。
在氮气流中干燥的方式(方法A1 和方法B1 )适用于所有煤种;在空气流中干燥的方式(方
法A2 和方法B2 )适用于烟煤和无烟煤;微波干燥法(方法C )适用于烟煤和褐煤。
以方法A1 作为仲裁方法。
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随
后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达
成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适
用于本标准。
GB 474 煤样的制备方法
GB/T 19494.2 煤碳机械化采样 第 2 部 :煤样的制备 (GB/T 19494.2-2004,ISO
13909-4:2001,NEQ)
GB/T 212 煤的工业分析方法(GB/T 212-2001,eqv ISO 11722:1999,eqv ISO 1171:1997,eqv
ISO 562:1998 )
方法提要
1.1 方法A (两步法)
1.1.1 方法A1:在氮气流中干燥
一定量的粒度13 的煤样,在温度不高于40 ℃的环境下干燥到质量恒定,再将煤样破
碎到粒度3 ,于(105~110)℃下,在氮气流中干燥到质量恒定。根据煤样两步干燥后的
质量损失计算出全水分。
1.1.2 方法A2:在空气流中干燥
一定量的粒度13 的煤样,在温度不高于40 ℃的环境下干燥到质量恒定,再将煤样破
碎到粒度3 ,于(105~110)℃下,在空气流中干燥到质量恒定。根据煤样两步干燥后的
质量损失计算出全水分。
1.2 方法B (一步法)
1.2.1 方法B1:在氮气流中干燥
称取一定量的粒度6 的煤样,于(105~110)℃下,在氮气流中干燥到质量恒定。根
据煤样干燥后的质量损失计算出全水分。
1.2.2 方法B2:在空气流中干燥
称取一定量的粒度13 (或6 )的煤样,于(105~110)℃下,在空气流中干燥到
质量恒定。根据煤样干燥后的质量损失计算出全水分。
1.3 方法C (微波干燥法)
称取一定量的粒度6mm 的煤样,置于微波炉内。煤中水分子在微波发生器的交变电场作
用下,高速振动产生摩擦热,使水分迅速蒸发。根据煤样干燥后的质量损失计算出全水分(见
附录A)。
试剂
1.4 氮气(GB/T8979):纯度99.9%,含氧量小于0.01%。
1.5 无水氯化钙(HGB3208):化学纯,粒状。
1.6 变色硅胶(GB/T7822):工业用品。
仪器设备(方法A和方法B)
1.7 空气干燥箱:带有自动控温和鼓风装置,能控制温度在(30~40)℃和(105~110)℃
范围内,有气体进、出口,有足够的换气量,如每小时可换气5次以上。
1.8 通氮干燥箱:带有自动控温装置,能保持温度在(105~110)℃范围内,可容纳适
量的称量瓶,且具有较小的自由空间,有氮气进、出口,每小时可换气15次以上。
1.9 浅盘:由镀锌铁板或铝板等耐热耐腐蚀材料制成,其规格应能容纳500g煤样,且单
位面积负荷不超过1g/cm。2
1.10 玻璃称量瓶:直径70mm,高(35~40)mm,并带有严密的磨口盖。
1.11 分析天平:感量0.001g。
1.12 工业天平:感量0.1g。
1.13 干燥器:内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。
1.14 流量计:量程(100~1000)mL/min。
1.15 干燥塔:容量250mL,内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。
样品
1.16 煤样
粒度13mm 的全水分煤样,煤样不少于3kg;粒度6mm 的煤样,煤样不少于1.25kg。
1.17 煤样的制备
1.17.1 粒度13mm的全水分煤样按照GB474或GB/T19494.2的规定制备。
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