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2023年执业药师职业资格考试(药学四科合一)模拟试卷含答案
1.非经胃肠道给药的剂型有( )。
A.?注射给药剂型
B.?呼吸道给药剂型
C.?皮肤给药剂型
D.?黏膜给药剂型
E.?阴道给药剂型
【答案】:?A|B|C|D|E
【解析】:
非经胃肠道给药剂型分类包括:①注射给药剂型;②呼吸道给药剂型;③皮肤给药剂型;④黏膜给药剂型;⑤腔道给药剂型(如栓剂、气雾剂等,用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等,腔道给药可起局部作用或吸收后发挥全身作用)。
2.在患者入院、转科和出院时,药师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱,核对患者目前的整体用药情况,避免漏用药物、重复用药、剂量错误和不良药物相互作用等,以保证患者用药安全的药学服务过程,属于( )。
A.?药物重整
B.?处方审核
C.?药物利用评价
D.?药学干预
E.?处方点评
【答案】:?A
【解析】:
药物重整是指在患者入院、转科和出院时,药师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱,比较患者目前的整体用药情况(包括处方药、非处方药、营养补充剂等)与医嘱是否一致,以保证患者用药安全的过程。其目的是获取和确认患者的既往用药史,消除故意的/非故意的处方不一致,做好用药评估,预防医疗过程中的药品不良事件,避免漏服药物、重复用药、剂量错误和药物相互作用等。
3.(共用备选答案)
A.90日
B.5个工作日
C.7个工作日
D.30个工作日
(1)执业药师注册有效期为五年。持证者须在有效期满( )前向所在地注册管理机构提出延续注册申请。
【答案】:?D
【解析】:
持证者须在有效期满三十日前向所在地注册管理机构提出延续注册申请。
(2)执业药师注册机构应当自受理变更注册申请之日起( )内作出准予变更注册的决定。
【答案】:?C
【解析】:
注册机构应当自受理变更注册申请之日起7个工作日内作出准予变更注册的决定,收回原《执业药师注册证》,颁发新的《执业药师注册证》。
4.目前常用的药品不良反应监测方法有( )。
A.?重点医院监测系统
B.?自愿呈报系统
C.?集中监测系统
D.?记录联接系统
E.?药物流行病学研究方法
【答案】:?B|C|D|E
【解析】:
目前常用的药品不良反应(ADR)监测方法有自愿呈报系统、集中监测系统、记录链接系统和药物流行病学研究方法等。
5.关于药品生产企业管理叙述错误的是( )。
A.?无《药品生产许可证》的,不得生产药品
B.?《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.?必须对其生产的药品进行质量检验
D.?中药饮片一律按照国家药品标准炮制
【答案】:?D
【解析】:
A项,从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依照规定取得《药品生产许可证》。无药品生产许可证的,不得生产药品。B项,药品生产许可证应当载明许可证编号、分类码、企业名称、统一社会信用代码、住所(经营场所)、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人、生产地址和生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。C项,药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件,并对药品质量检验结果、关键生产记录和偏差控制情况进行审核,对药品进行质量检验,符合标准、条件的,经质量受权人签字后方可出厂放行。D项,对中药饮片,有国家药品标准的,必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,才可以按照省级药品标准炮制。
6.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是( )。
A.?待销售出库的药品,应按色标管理要求标示为绿色
B.?储存药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛码放
C.?对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离,并按色标管理要求标示为黄色
D.?储存药品库房的相对湿度应控制在35%~75%
【答案】:?C
【解析】:
不合格的药品标红色。直接接触药品最小包装破损的药品为不合格药品,应标红色。
7.片剂中常用的黏合剂有( )。
A.?淀粉浆
B.?HPC
C.?CCNa
D.?CMC-Na
E.?L-HPC
【答案】:?A|B|D
【解析】:
片剂常用的黏合剂包括:①淀粉浆;②羧甲基纤维素钠(CMC-Na);③羟丙基纤维素(HPC);④甲基纤维素(MC)和乙基纤维素(EC);⑤羟丙基甲基纤维素(HPMC);⑥其他黏合剂:5%~20%的明胶溶液、50%~70%的蔗糖溶液、3%~5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液。
8.影响眼部吸收的因素有( )。
A.?角膜的通透性
B.?制剂的渗透压
C.?制剂角膜前流失
D.?制剂的pH
E.?药物的剂型
【答案】:?A|B|C|D
【解析】:
眼部吸收受如下因素的影响:①角膜的通透性(大多数眼用药物,如散瞳、扩瞳、抗青光眼药物,需要透过角膜进入房
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