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《高分子化学与物理》 ;《高分子化学与物理基础》;*;*;基本要求：;第 一 章 绪 论;学习要求: 了解高分子的发展史，及高分子材料的基本特征 掌握高分子化合物的命名及相关的基本概念； 了解高分子化合物的基本结构及存在形式。;15世纪??美洲玛雅人用天然橡胶做容器，雨具等生活用品。 1839年??美国人Charles 发现天然橡胶与硫磺共热后明显地改变了性能，使它从硬度较低、遇热发粘软化、遇冷发脆断裂的不实用的性质，变为富有弹性、可塑性的材料。 1869年 美国人John 把硝化纤维、樟脑和乙醇的混合物在高压下共热，制造出了第一种人工合成塑料“赛璐珞”。 1887年 法国人Count Hilaire 用硝化纤维素的溶液进行纺丝，制得了第一种人造丝。 1909年 美国人Leo Baekeland用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料——酚醛树酯。 1920年 德国人Hermann Staudinger发表了“关于聚合反应”的论文提出：高分子物质是由具有相同化学结构的单体经过化学反应（聚合），通过化学键连接在一起的大分子化合物，高分子或聚合物一词即源于此。??;1926年 瑞典化学家斯维德贝格等人设计出一种超离心机，用它测量出蛋白质的分子量：证明高分子的分子量的确是从几万到几百万。 1926年 美国化学家Waldo Semon合成了聚氯乙烯，并于1927年实现了工业化生产。 1930年 聚苯乙烯(PS)发明。 1932年 Hermann Staudinger总结了自己的大分子理论，出版了划时代的巨著《高分子有机化合物》成为高分子化学作为一门新兴学科建立的标志。 1935年 杜邦公司基础化学研究所有机化学部的Wallace H. Carothers合成出聚酰胺66，即尼龙。尼龙在1938年实现工业化生产。 1930年 德国人用金属钠作为催化剂，用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶。 1940年 英国人T. R. Whinfield合成出聚酯纤维（PET）。??1940年代 Peter Debye 发明了通过光散射测定高分子物质分子量的方法。 1948年 Paul Flory 建立了高分子长链结构的数学理论。??1953年 德国人Karl Ziegler与意大利人Giulio Natta分别用金属络合催化剂合成了聚乙烯与聚丙烯。 1955年 美国人利用齐格勒-纳塔催化剂聚合异戊二烯???首次用人工方法合成了结构 与天然橡胶基本一样的合成天然橡胶。 1956年 Szwarc提出活性聚合概念。高分子进入分子设计时代。 1971年 S. L Wolek 发明可耐300℃高温的Kevlar。 1970以后 高分子合成新技术不断涌现，高分子新材料层出不穷。 ; 1.1高分子科学的发展; 20世纪初——合成高分子得到开发和应用; 通过控制苯酚和甲醛的摩尔比以及反应的pH值，可以合成出两种性能不同的酚醛树脂： （1）自固化热固性酚醛树脂：带羟甲基 （2）热塑性酚醛树脂：酚基与亚甲基连接，不带羟甲基 ;涤纶，聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）; 高分子理论和聚合方法上的突破;Paul J. Flory——建立了高分子长链结构的数学理论（1948年） 推出高分子溶液的热力学性质,使粘度、扩散、沉降等宏观性质与分子微观结构有了联系。;1953年德国人齐格勒 ——[ TiCl4+Al(C2H5)3]——低压聚乙烯； 意大利人纳塔 ——[ TiCl3+Al(C2H5)3]——等规立构聚丙烯 1963年齐格勒、纳塔获得诺贝尔化学奖。;1956年，美国Szwarc提出活性聚合概念 ——高分子进入分子设计时代。; 高分子理论和聚合方法上的突破; 高分子理论和聚合方法上的突破;天 然 高 分 子的 直 接 利 用;高 分 子 科 学;制 约 因 素;高 分子;高 分 子;链 原 子;构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团，可包含一个或多个链单元。;单个聚合物分子所含单体单元的数目。（DP ）; 高分子链的末端结构单元。;聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成，这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性。;假设某一聚合物样品中所含聚合物分子总数为n，总质量为w，其中，分子量为Mi的分子有ni摩尔，所占分子总数的数量分数为Ni，则Ni = ni/n，其质量为wi = niMi，其质量分数为Wi = wi/w，∑ni = n,∑wi = w,∑Ni =1,∑Wi =1。;重均分子量;多分散系数（D）;来 源;碳链高分