有机化学上有机复习.pptxVIP

一、有机反应机理 二、有机化合物的化学鉴别法 三、用IR、1H NMR鉴别、推测分子结构 四、各类有机物的制备 五、有机化合物相互转变图（有机上） 六、命名;一、 有 机 反 应 机 理;1、自由基反应历程; 1）自由基取代;链引发;; 在光照或过氧化物（ ）存在下，烯烃 可与HBr发生自由基加成反应。;烯烃与HBr自由基加成反应历程（过氧化物效应）：;① 烯烃与HX、 H2SO4、H2O/H+ ── C+历程（马氏规则）; 碳正离子的稳定性大小： Ph3C+ Ph2CH+ R3C+ R2CH+ RCH2+ CH3+;;;;① 卤代反应历程（与Cl2 ，Br2，FeCl3、 FeBr3为催化剂）;② Friedle-Crafts 烷基化反应历程（AlX3为催化剂） 　;; ;; 若卤代烃是手性分子，将导致产物的外消旋化。;; 亲核试剂从溴的背面进攻，中心碳原子由SP3杂化转化为SP2 杂化，碳上其余三个共价键伸展方向倒向另一边，称为 Walden翻转。; SN1反应活性很高。碳正离子相当稳定。