高中生物遗传系谱图专题训练26933.docxVIP

对于遗传系谱图的辨别和有关遗传病遗传方式的推断 ①第一步：看题干。如果题干中已告之是“色盲”“血友”，则马上可判断此病为伴X 隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判断此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之 详细的病例，则往下看第二步。 ②第二步：确认或清除细胞质遗传。察看遗传系谱图，如发现母病儿女都生病，则可断定此病为细胞质遗传。如无这个特点，则往下看第三步。 3.先判断是显性遗传仍是隐性遗传： 父亲母亲正常，儿子生病→图甲 常隐、X隐不确定 “无中生有”为隐性遗传病 父亲母亲正常，女儿生病（女病父未病）→→图乙 确定生病为常隐 父亲母亲生病，儿子正常→→图丙 常显、X显不确定 “有中生无”为显性遗传病 父亲母亲生病，女儿正常（父病女未病）→→图丁 确定是常染色体显性 （1）再判断是常染色体遗传仍是伴性遗传： 常显：患者较多→→图戊 “父病女未病；子病母未病” “男女同等”：无伴性 常隐：患者很少；→→图己 “女病父未病；母病子未病” “男女有别”  伴Y：父传子，子传孙，子后代孙无穷尽 显女患者显然多于男患者、交错遗传 伴X“子病母必病、父病女必病” 隐男患多于女患、隔代遗传、交错遗传 “母病子必病、女病父必病”  “传男不传女”“直线遗传” （见图庚） （见图辰） 图庚  图辰 口诀:  最可能为X显最可能为 父子相传为伴Y，儿女同母为母系。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性（伴 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性（伴  x隐  X)； X）。 1.某种遗传病受一平等位基因控制，下列图为该遗传病的系谱图。下列表达正确的选项是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4 为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为 杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，  Ⅱ3为 纯合子 2．剖析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列有关表达中正确的选项是 A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3 C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后辈儿女发病率为1／4 3．右图为人类某种遗传病的系谱图，  5号和  11号为男性患者。下列有关 表达合理的是 ．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上 B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3 D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后辈男性 生病的概率是l／18 4．下列图为四个遗传系谱图，表达正确的选项是 ．家系丁中这对夫妇若重生一个正常女儿的几率是1/4 B．家系乙中生病男孩的父亲一定是该病基 因携带者 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。 对有关说法，正确的选项是 A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病 7.有两种稀有的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代 谢病称为黑尿病 （A，a），病人的尿 在空气中一段时间 后，就会变黑。另 一种因缺少珐琅质 而牙齿为棕色（B， b）。如图为一家族遗传图谱。 1）棕色牙齿是__________染色体、________性遗传病。 （2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有______种。 （3）若10号个体和14号个体成婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。（4）假定某 地域人群中每10000人中间有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号 个体与该地一个表现正常的男子成婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是 _________。 8.下列图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为  B，肤色正常为  A），请回答： (1)1号的基因型是 (2)若11号和12 ___________。  ______________。 号婚配，后辈中患色盲的概率为  _________。同时患两种病的概率为 (3)若11号和12号婚配，生育儿女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又 白化的患者)的概率为___________。 9.下列图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B， 隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的地点。试剖析回答： （1）乙图中 B所示细胞中含染色体组数为 ，C所示细胞中染色体数和 DNA分子数 之比为 。 （2）乙图所