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第三节 免疫器官（第四章简略——免疫系统）（Immunity organ） 一、概述 1．免疫的概念： 机体对异种、异体及自身物质所产生的反应，即“自我识别、排除异己”的自稳态生理机制。 正常的免疫反应，对机体是有利的，可排除抗原性异物：包括病原体及其产物、衰老的自身C和自身突变产生的异常C——癌C。 异常：免疫反应，则不利：因各人体质差异而不同： ①亢进型：对食物、药物、花粉产生过敏反应。 若对正常的自身C产生反应，告成自身免疫。如脾功能亢进，网状内皮吞噬系统亢进，免疫性流产Rh－母亲与Rh+胎儿。 ②低下型：易反复感染而致免疫缺陷综合症。 ③缺乏型：a.则对体内产生异常C缺乏监视功能易致肿瘤的形成。 b.对外源性抗原无抵抗能力，易遭致感染死亡。 ; 2．免疫的发生： 3．免疫的结构基础： 4．免疫功能： a.防御：识别并清除侵入机体的抗原（Antigen）物质。如病原体（病毒、细菌、寄生虫）及其产物，异体C和大分子物质。 b.自稳：清除体内 和破损的C，维持内环境稳定。 c.监视：识别并清除体内发生突变的异常C。如肿瘤C等。 ;二、免疫系统的细胞成份：包括淋巴C，单核吞噬C和抗原呈递C等。 （一）淋巴C（Lymphocyte） 特点：具识别和记忆功能，是淋巴系统的核心，可游离于血液和淋巴液中，亦可进入上皮和C、T或聚集于淋巴组织和器官中。 1．淋巴C的分类及功能： 依据淋巴C的发生部位，C表面标志，形态结构及功能分三类： 1）T、C（Thymus Dependent Lymphocyte） 在外周血中，T、C占淋巴C的总数的60~75%，寿命长达数十年。体小、胞质少，含数个溶酶体。 ;4;造血干细胞的分化途径 Differentiation of hematopoietic stem cells;2）B、C（Bone-marrow dependent Lympholyte）/(Bursa of Fabricius)腔上囊 外周血中，B、C占10~15%，寿命短，仅存几日或几周。 胞体大，胞质溶酶体少，可见粗面内质网，C膜表面有特异性抗原受体——膜抗体，受抗原S后增殖分化。形成大量的浆C，浆C分泌合成抗体，清除抗原，完成免疫应答。 3）大颗粒淋巴C（Large granular Lymphocyte-LGL） 比T.C大，直径约11um，胞质丰富，富含溶酶体，在外周血中占10%，在脾内和腹膜渗透??液中较多。淋巴结和骨髓内较少，胸腺内无，寿命仅几周，表面无抗体。 2．T.C和B、C与免疫应答 1）T.C：T+抗原 攻击靶C 2）B.C：B+抗 增殖 浆C分泌免疫球蛋白;自然杀伤细胞;来源及分化;生物学特征;10;NK细胞主要功能 1. 抗感染 胞内寄生菌感染, 病毒感染细胞 2. 抗肿瘤 3. 免疫调节 4. 参与抑制排斥反应 5. 参与免疫病理损伤 超敏反应, 自身免疫;（二）单核吞噬C系统（ Mononeuclear phagocyte S.） 1.来源：;2 ．功能：吞噬、清除异物和衰老死亡的C 分泌多种生物活性物质（溶酶体、补体、肿瘤生长抑制因子） （三）其它抗原呈逆细胞（Antigen presenting cell） 概念：指能摄取处理抗原，将蛋白质降解成肽片段，并同MHC分子结合，一同表达在细胞膜表面，提供给T 细胞识别活化的一类高度专门化的细胞。 主要包括：树突状细胞、巨噬细胞 ;免疫器官;(一)中枢免疫器官;1. 骨髓 bone morrow;重症联合免疫缺陷病（SCID）:缘自骨髓干细胞的T、B细胞发育异常所致的疾病;1．形态和位置 位胸腔前纵隔上方，分左右两叶，长扁条状，淡黄色脂肪样结构。 年龄变化： 2．组织结构 表面薄层C、T并延入实质形成小叶间隔，分成许多小叶，每一小叶周围为皮质，中央为髓质，髓质互相彼连。 ;2. 胸腺（Thymus） 结构：皮质，髓质 ;胸腺功能的发现： Good 和Miller 切除新生鼠胸腺，出现淋巴细胞减少，细胞免疫功能缺陷，抗体减少。 ;(二) 外周免疫器官;淋巴结（Lymph node） 1．位置及形态 位置：成群，位体腹侧，关节屈侧，多且大，腔之门户处。 形态：扁椭圆形小体，质软，灰红色，蚕豆形。1~25mm，全身400多个。 2．结构： 1）皮质：①浅皮质：a.弥散淋巴组织：薄，为TB区； b.淋巴小结：B淋巴区，中央为“生发中心”——次级小结。 ②深皮质（又称副皮质区）：为胸腺依赖区，切