- 0
- 0
- 约5.59千字
- 约 9页
- 2022-06-16 发布于广东
- 举报
药事管理与法规练习题
一、 单选题(共35题,共70分)
1、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
答案:A
解析:暂无解析
2、依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位临床需要的品种
B.市场上供应较少的品种
C.本单位科研需要的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E.市场上没有供应的品种
答案:D
解析:暂无解析
3、制定《中华人民共和国药品管理法》的
您可能关注的文档
最近下载
- GBT 11848.15-2025 铀矿石浓缩物分析方法 第15部分:铁、钙、镁、钼、钛、钒、锆的测定 电感耦合等离子体发射光谱法标准立项发展报告.docx VIP
- 《心血管护理过程质控工具包(试用版)》2024.8.pdf VIP
- 阴囊坏疽的诊断和治疗(附13例).pptx VIP
- 不喝生水教育课件 PPT.pptx VIP
- 顶管专家论证方案(泥水平衡法).pdf VIP
- Taylor Company煎炉C842 C844用户手册.pdf
- 药品经营许可证换发示范文本换证申请.doc VIP
- 园林绿化工程施工组织设计.docx
- 《肠道菌群移植菌液及胶囊制备质量控制规范》(T_GXAS 1327-2026).docx VIP
- Partmaker-Turn-Mill_中文教程.doc VIP
原创力文档

文档评论(0)