国家药品不良反应监测系统.ppt

国家药品不良反应监测;; 我国的药品不良反应监测体系的建立;药物不良反应监测报告系统;报告一切怀疑与药品有关的不良事件！;;;药品不良反应监测范围;开展药品不良反应监测工作的意义;;国家药品不良反应监测系统 登陆地址： 电信用户 20 联通用户 20;;;;整理课件;药品不良反应/事件报告表的基本信息;包括五个方面： 病人的一般情况 与药品不良反应表现相关的内容 引起不良反应的怀疑药品及并用药品情况 不良反应转归、因果关系分析评价 其它需要补充说明的情况 ;; 引起不良反应的怀疑药品及并用药品情况;与药品不良反应表现相关的内容;;填写药品不良反应/事件过程及处理常见的错误 1、三个时间不明确 2、没有写不良反应的处理结果 3、干预措拖过于笼统。如“对症治疗”、“报告医生” 4、过于简单。如“皮疹，停药。” 5、严重病例没有体温、血压、脉搏、呼吸的记录 6、多余写原患疾病症状。 ;不良反应转归、因果关系分析评价;《ADR监测管理办法》中，药品不良反应因果关系分析时考虑的五项因素： 1 用药对于不良反应的出现有无合理的时间关系； 2 反应是否符合该药已知的不良反应类型； 3 停药或减量后，反应是否消失或减轻； 4 再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应； 5 反应是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其它治疗的影响来解释。;;;严重不良