端粒长度检测方法.docxVIP

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端粒长度检测方法: 实时荧光定量PCR分两局部进行,分别测定端粒和内参基因RPLPO (核糖体大亚基P0 蛋白基因)的Ct值,每次反响需要设定标准曲线。端粒(T)重复拷贝数与单拷贝基因(S) 的比率,即T/S比率可以得出端粒的相对长度,而T/S比率与端粒长度成正比关系。T/S计 算公式如下: copy gene)]=2-ACTT/S二[2CT(telomeres)/2CT(single1基因组DNA的提取 copy gene)]=2-ACT 1.提取人外周血基因组DNA 以试剂盒提取获得人外周血基因组DNAo2实时荧光定量PCR测定DNA端粒长度 .引物序列 端粒 Tel 1:浓度 675 nmol/L序歹U 5 -GGTTTTTGAGGGTGAGGGTGAGGGTGAGGGTGAGGGT-3, 端粒 Tel 2:浓度 1350 nmol/L序歹U 5 -TCCCGACTATCCCTATCCCTATCCCTATCCCTATCCCTA-3, RPLPO 基因 hRPLPOl:浓度 800 nmol/L序歹U5 -CCCATTCTATCATCAACGGGTACAA -3, RPLPO 基因 hRPLP02:浓度 800 nmol/L序歹U 5 -CAGCAAGTGG-GAAGGTGTAATCC -3 .标准曲线制作 选取同一血样基因组DNA为标准品,使用等比稀释,稀释系数为2,浓度范围为: 0.25-64ng/ul,即可稀释得9个浓度梯度,分别为64,32,16,8,421,050.25 ng/H I,制作 的标准曲线R20.98o.反响体系(每个样设置品三个重复) 10 U I反响体系 gDNA10ngMaster Mix (quantiTect SyberGreen PCR kit)Up to 10 U I 注:内参及样品反响体系中,Master Mix除了引物不同外,其余成分均相同另一文献所述的反响体系 25 U I反响体系 SYBR Premix Ex Taq (2X)12.5 u IgDNA1.0 U I (约 60ng/ u I) 端粒 Tell (内参基因 hRPLPOl)0.625 H I (1 U I) 端粒 Tel 2 (内参基因 hRPLP02)2.25 U I (lul)dH2OUpto 25 U I 4. PCR反响条件 95℃ 10 min 95 ℃ 15 sec 54℃ 2 min 54c检测荧光强度,35个循环 72 ℃ lOmin参考文献: [l]Sonia Garcf a-Calzo^n, Adriana Moleres, Ascensio n Marcos et al. Telomere Length as a Biomarker for Adiposity Changesafter a Multidisciplinary Intervention in Overweight/ Obese Adolescents: The EVAS YON Study⑵吕昆,林丹,许淼等,应用实时荧光定量PCR测定牛体细胞端粒长度 ⑶王敏敏,杨浩,文IJ广义等.荧光定量PCR测定端粒长度

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