面膜检验管理制度.docx

1.0 目的： 确保公司生产需要的所有面膜在制品和成品都符合规定的要求。 2.0 适用范围： 适用于所有面膜在制品和成品的检验。 权责区分： 质量部按此检验标准操作规程检验所有面膜在制品和成品。 作业程序： 取样：制程检验每小时取 10 个样本进行检验；成品每批取 3 个样本进行检验。 检测项目 客户要求高于此标准的依据客户要求。 客户无要求或要求低于此标准的，依据下表检测： 序 检验项目 检验方法 号  检验依据 符合相应产品的技术标准，无 BOM 表上的缺失和不  缺陷类别  AQL 值 产品构造 目视 符。 无蚊虫、毛发等异物；符合相应的产品技术标准要 零缺陷 零缺陷 0.01 0.01 基材 目视 求。 无破损、变形；不得有污点。 与样品比对，无异味，符合相应的产品技术标准要 香型 闻香 求。 用精度为 1mm 的直尺寸直接量取内装物展开后的长  主缺陷零缺陷  2.5 0.01 脸型尺寸 测量 和宽；符合相应的产品技术标准要求。 5第一折测量尺寸6 5 第一折 测量 尺寸 6 封边宽度 测量 7 撕口尺寸 测量 8 喷码 目视 9 产品尺寸 测量 10 单片毛重 称重 11 金属 检测 用精度为 1mm 的直尺寸直接量取封边宽度；符合相应的产品技术标准要求。 主缺陷 2.5 主缺陷 2.5 主缺陷 2.5 用精度为 1mm 的直尺寸直接量取撕口尺寸；符合相应的产品技术标准要求。 符合相应的产品技术标准要求；无喷码、喷码错误。 用精度为 1mm 的直尺寸直接量；符合相应的产品技术标准要求。 符合相应的产品技术标准要求 所有的产品不得有金属，每包产品必须进过金属探  主缺陷零缺陷主缺陷主缺陷  2.5 0.01 2.5 2.5 测仪检测，检测合格后方可流入下一工站。 零缺陷 0.01 生产过程中在线检验人员用两手对成品施加外力， 12 密封性 检测/ 试验 来检验成品的密封性。针对成品密封性有争议时， 可将成品放在密封检测仪中，将真空度调至 10kpa ±1kpa,真空保持 30s 下，产品无连续气泡产生则判 主缺陷 2.5 定密封性合格。 13 装箱方式 目视 目视 符合相应的产品技术标准要求，不得有装错。 符合相应的产品技术标准要求，漏装、多装现象。 次缺陷 主缺陷 4.0 2.5 14 外箱批号 目视 符合相应的产品技术标准要求，且正确、清晰。 次缺陷 4.0 15 成品毛、 称重 用精度为 5g 的电子称直接称取，符合相应的产品技 次缺陷 4.0 净重 术标准。 试验见 菌群总数≤500 cfu/g(ml) 《微生物 霉菌和酵母菌总数≤50 cfu/g(ml) 16 微生物 检验标准 大肠菌群不得检出 零缺陷 0.01 操作规 绿脓杆菌不得检出 程》 金色葡萄球菌不得检出 验收规则： 客户有要求依据客户要求。 客户无要求，采用 GB2828.1 一般检验的Ⅱ水平、正常一次抽样方案， 依据 QB/T 2872 面膜标准进行检验。 微生物检测结果为一份。 合格品：依据《成品放行管理规程》处理。 不合格品:按照不合格品《不合格品控制程序》之规定进行处理。 引用文件 取样规程（QC-WS-037） 微生物检验标准操作规程（QC-WS-056） 计数抽样检验程序第 1 部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划（GB2828.1） 5.4 面膜（QB/T 2872） 成品放行管理规程（QC-WS-060） 不合格品控制程序（JY-COP-16） 质量记录 面膜在制品检验记录表（QC-QR-096） 面膜成品检验报告单（QC-QR-097）