广东药科大学349药学综合2020年考研专业课初试大纲.pdf

广东药科大学硕士研究生入学统一考试 《药学综合》考试大纲（专业学位） 考查目标 《药学综合》是为招收全日制药学专业学位硕士研究生设置的选拔性考试科目，含有机化学、分 析化学（含仪器分析）、药理学。要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论，能够运用基 本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。其目的是科学、公正、有效地测试考生是否具备攻读药 学专业学位硕士研究生应具备的基本知识、能力和素养要求，为提供择优录取的依据。评价的标准是药 学及相关学科较优秀的本科毕业生所能达到的及格或及格以上水平。 考试形式和试卷结构 一、答题方式 闭卷、笔试。 二、题量、题分及考试时间 满分 300 分（其中有机化学部分 100 分，分析化学（含仪器分析）部分 100 分， 药理学部分 100 分）。考试时间 180 分钟。 三、考试课程 药学综合：含有机化学、分析化学（含仪器分析）、药理学。 有机化学部分 考试内容： 一、 有机化合物命名 1、系统命名法 饱和碳原子和氢原子的分类： 碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔） 烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me- ）、乙基（Et- ）、正丁基（n- Bu- ）、苯基 （Ph- ）、芳基（Ar- ）等。 系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主链， 从靠近官能团的一端开始编号，取代基命名时排序按“次序规则” 。 2 、顺、反异构体命名 1 顺、反命名法：两个相同基团在双键同侧的为顺式，异侧的为反式。 Z 、E 命名法：按‘次序规则’，优先基团在双键同侧的 Z 型，异侧的 E 型。 3、含手性碳原子的手性分子命名 R 、S 命名法：手性碳原子（C* ）构型的确定，先将连在手性碳原子上的四个原子或基 团按“次序规则”排序，将次序最低的基团远离观察者，其余三个基团的次序由大到 小为顺时针排列时，记 ‘R 构型’， 逆时针排列记 ‘S 构型’。 4 、多官能团化合物的命名 当化合物中含有多个官能团时，应选取其中的一个作为母体官能团，其余的官能团 作为取代基（个别有例外）。一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择：— COOH，—SO H ，—COOR，—COCl，—CONH ，—CN，—CHO，-C=O，—OH，— 3 2 SH，—NH ，—C≡C— ，—C=C— ，—OR，—R,—X ，—NO 2 2 例如：CH COCH CH CH CH OH 6-羟基-2- 己酮 3 2 2 2 2 Br SO H 3 2-羟基-4-溴-1-苯磺酸 OH CH =CHCH CH C≡CH 1-己烯-5-炔 2 2 2 5、一些常用见化合物的习惯名称（俗名）或名称缩写 如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS 、TNT、DMSO 、DMF 等。 二、 有机化合物结构 1、同分异构 异构体类型：构造异构（碳链、官能团位置、官能团）；立体异构（构象、 顺