反应热的测量与计算(课件).pptVIP

专题1 化学反响与能量变化;例：25℃时，1克甲烷气体完全燃烧生成CO2气体和液态水，放出55.64kJ热量，写出该反响的热化学方程式。; 1. 在最初，一些根本的、容易控制的反响的焓变是通过实验测定的； 2. 后来，一些难以控制的反响的焓变是在此根底上，通过间接计算获得的。;一、反响热的测量;1.中和热的定义：;2.实验步骤：;〔2〕. 用一个量筒量取50 mL 0.50 mol/L盐酸，倒入小烧杯中，并用温度计测量盐酸的温度，记录。然后把温度计上的酸用水冲洗干净。;2.实验步骤：;2.实验步骤：;2.实验步骤：;〔6〕.数据处理;1.量取溶液的体积有误差〔测量结果是按50 mL的酸、碱进行计算，假设实际量取时，多于50 mL或小于50 mL都会造成误差〕 2.温度计的读数有误。 3.实验过程中有液体洒在外面。 4.混合酸、碱溶液时，动作缓慢，导致实验误差。 5.隔热操作不到位，致使实验过程中热量损失而导致误差。 6.测了酸后的温度计未用水清洗而便立即去测碱的温度，致使热量损失而引起误差。 ;b.计算反响热：;3.实验成功的关键;4.实验本卷须知;d.操作时动作要快，尽量减少热量的散失. ;H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l); △H= — 57.3kJ.moL-1;假设实验中改用100 mL 0.50 mol/L的盐酸和100 mL 0.50 mol/L的NaOH溶液，所测中和热的数值是否约为本实验结果的二倍〔假定各步操作没有失误〕？;二、反响热的计算;盖斯定律;△H＝△H1+△H2; C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ/mol CO(g)+1/2O2(g)==CO2(g) ΔH2= -283.0kJ/mol 求 C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH3= ？;C(s)+1/2O2(g)==CO(g) △H1＝？; 盖斯定律应用 〔1〕假设一个反响的焓变△H=a kJ·mol?1，那么其逆反 应的焓变△H=-a kJ·mol?1 〔2〕假设一个化学反响方程式可由另外几个反响 的化学方程式相加减而得到，那么该反响的 焓变亦可以由这几个反响的焓变相加减而 得到。;例1：： 请计算以下反响的焓变。 〔1〕氢气与氯气反响生成1mol氯化氢气体 (2)氯化氢气体分解生成1mol氢气和1mol氯气;例2：根据以下反响的焓变，计算C〔石墨〕与H2(g)反响生成1molC2H2(g)的焓变。;自主归纳： 解题步骤;练习： ① CO(g) + 1/2 O2(g) = CO2(g) ΔH1= －283.0 kJ.mol-1 ② H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ΔH2= －285.8 kJ.mol-1 ③C2H5OH(l) + 3 O2(g) = 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH3= － 1370 kJ.mol-1　　 计算④2CO(g)＋ 4 H2(g)= H2O(l)＋ C2H5OH(l) 的ΔH????? ;能源的充分利用;1. 标准燃烧热;关于燃烧热的理解： ①研究条件： 25℃ ,101 kPa ②反响程度：完全燃烧 ③燃烧物的物质的量：1 mol ④研究内容：放出的热量。〔ΔH0，单位kJ/mol〕 ⑤在未有特别说明的情况下，外界压强一般指25℃，101 kPa。所谓完全燃烧也是完全氧化，它是指物质中的以下元素完全转变成对应的稳定物： 如：C→CO2(g)； H→H2O(l)； S→SO2(g)； Cl→HCl(g)； N→N2(g);【思考】燃烧放出的热量与标准燃烧热有什么不同？;概念辨析：;二、能源的充分利用;能源;按转换 状况分类 ; 节约能源的重要措施： 科学地控制燃烧反响，使燃料充分燃烧，提高能源的利用率。