第十三章有机波谱学基础.pptxVIP

第十三章 有机化学的波谱方法Les Méthodes spectrométriques;Rapport des ondes électromanétiques (电磁波) et les spectroscopies (光谱) ;A représente l’absorbance (ou densité optique) ?, le trajet optique, qu’on exprime en unités de longueur (souvent le cm) ; C, la concentration, exprimée en g.L-1 par exemple, ou en mol.L-1 ε , le coefficient d’extinction spécifique ou molaire, selon que la concentration est exprimée en g.L-1 ou en mol.L-1. Il caractérise l’espèce chimique.;电子跃迁 les transitions des électrons : σ电子、π电子和n电子 ;;Si plusieurs chromophores sont juxtaposés dans une même molécule, lensemble forme un système conjugué de chromophores. Le spectre est fortement perturbé par rapport à la simple superposition des effets produits par les chromophores isolés. Plus le nombre datomes sur lequel le système conjugué sétend, plus la délocalisation spatiale des électrons est importante et plus lécart entre niveau fondamental et niveau excité diminue. Le spectre dabsorption est déplacé vers le rouge (effet bathochrome) avec augmentation dintensité (effet hyperchrome); ;1. 下列两个异构的酮A和酮B，因标签失落，如何根据紫外光谱加以鉴别，其根据是什么？;La partie infrarouge du spectre électromagnétique est divisée en trois régions : le proche, le moyen et le lointain infrarouges, nommés en relation avec le spectre visible. Linfrarouge lointain, allant approximativement de 400 à 10 cm-1 (1000–30 μm), mitoyen de la région micro-onde, a une énergie faible et peut être utilisé pour la spectroscopie rotationnelle. Linfrarouge moyen, allant approximativement de 4000 à 400 cm-1 (30–1,4 μm) peut être utilisé pour étudier les vibrations fondamentales et la structure rovibrationnelle associée. Le proche infrarouge, plus énergétique, allant approximativement de 14000 à 4000 cm-1 (1,4–0,8 μm) peut exciter les vibrations harmoniques. Les dénominations et classifications de ces sous-régions sont essentiellement des conventions. Elles ne sont pas basées sur des divisions strictes ou sur des propriétés moléculaires ou électr