第二类精神药品管理制度.docxVIP

第二类精神药品管理制度 1、医院应根据临床用药需求制定采购计划，从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质的企业购买。购入后，双人验收、清点药品数量，并检查药品质量。 2、第二类精神药品实行“四专”管理：专人管理、专柜管理、专用账册、专用处方。 3、医院应使用专用处方，用法用量应符合《处方管理办法》的相关规定。处方至少保存两年备查。 4、单张处方超过规定用量的特殊情况，必须由处方医师注明理由并签名加盖后， 方可调配。对于用药不合理的处方应拒绝调配。 5、住院病人使用第二类精神药品时，如果开具长期医嘱可在长期医嘱单体现， 如果一次性临时医嘱，要求开具专用处方，一次用量。 6、对过期、损坏的药品要登记造册、单独存放、明显标示，定期向辖区卫生行政部门申请销毁。医疗机构应根据第二类精神药品处方开具情况，按照品种、规格对其消耗量进行专册登记。