发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）产品技术要求标准2022版.docxVIP

PAGE PAGE 1 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒IgM 抗体检测试剂盒（酶联免疫法） 范围 本文件规定了发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）(以下简称试剂盒)的产品组成、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及有效期。 本文件适用于对发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒IgM抗体的定性及半定量检测酶联免疫试剂 盒。 范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件。不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 本文件没有规范性引用文件。