医学免疫学分析和总结.docx

免疫系统的功能： 1、免疫防御功能 2、免疫监视功能 3、免疫耐受功能 免疫学三个重要的理论： 侧链学说。1897 年 Paul Erhich提出了抗体产生的侧链学说。该学说认为抗体分子是细胞表面的一种受体，抗原进入机体后于这种受体可发生互补型的特异性结合反应，刺激细胞产生更多的抗体，当受体大量产生并脱落到血液中便成为循环抗 体。 克隆选择。1957 年 MacFarlance Burnet 提出了克隆选择学说。该学说认为，全身的免疫细胞是由众多识别不同抗原的细胞克隆所组成的。同一种克隆细胞表达相同的特异性受体，淋巴细胞识别抗原的多样性是机体接触抗原以前就预先形成的，是生物在长期进化中获得的。抗原进入机体只是从免疫细胞库中选择出能识别这种抗 二、宿主方面的因素：遗传因素、年龄、 4 某些补体调节蛋白按其功能命名性别与健康状态。 补体的生物合成： 三、抗原进入机体方式的影响：数量、途 约 90%血浆补体成分由肝脏合成，少数 径、两次免疫的时间间隔、次数以及免疫 成分由肝脏意外的细胞合成，如 C1 由肠上佐剂的应用和佐剂类型都明显影响机体对 皮和单核/巨噬细胞产生，D 因子由脂肪组抗原的应答。 织产生。 免疫球蛋白的结构： 补体激活途径 免疫球蛋白由四肽链分子组成，各肽链 经典激活途径，旁路激活途径，MBL 激活间有数量不等的链间二硫键。结构上 Ig 可 途径 分为三个长度大致相同的片段，其中两个 补体的生物学作用： 长度完全一致的片段位于分子上方，通过 一、参与宿主的早期抗感染免疫（1 溶解一易弯曲的区域与主干连接，形成一“Y” 细胞、细菌和病毒;2、调理作用；3、引起字形结构，成为 Ig 单体，构成免疫球蛋白 炎症反应) 分子的基本单位。 二、维护集体内环境稳定（1、清除免疫复一、重链和轻链 ：任何一类天然免疫球蛋 合物；2、清除凋亡细胞） 白分子均由四条异源性多肽链，其中分子 三、参与适应性免疫（1、参与免疫应答的量较大的成为重链，而分子量较小的成为 诱导；2、参与免疫细胞的增殖分化；3、轻链。 参与免疫应答的效应阶段；4、参与免疫记 1 重链：分 子量 约为 50~75kDa ，由 忆） 原的相应的淋巴细胞克隆，并使其活化、增殖、扩增出许多具有相同特异性的子代 450~550 个氨基酸残基组成。各类免疫球蛋白重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序  补体活化的共同末端效应 细胞，产生大量特异性抗体，清楚入侵的抗原。若在胚胎期间，体内抗原接触到相应细胞系，这些细胞系即被排除或禁忌， 处于抑制状态。成为禁忌克隆。 不尽相同，因此其抗原性也不同。据此可 参与三条补体激活途径终末过程的组分将免疫球蛋白分为五类或五种类型，即 及活化过程相同，其主要机制是：C5 转化IgM 、IgD、IgG、IgA 和 IgE，其相应的重链 酶（C3bBb3bH 或 C4b2a3b）将 C5 裂解为分别为μ 链、δ 链、γ 链、α 链、ε 链。 C5a、C5b；C5a 游离于液相，是重要的炎 3 免疫网络学说。1974 年 Niels Jerne 提 2 轻链：分子量约为 25kDa，由 214 个氨 症介质，C5b 可与 C6 稳定结合为 C5b6； 出了免疫网络学说。该学说认为，抗原刺 基酸残基构成。轻链有两种，分别为κ 链 C5b6 自发与 C7 结合成 C5b~7，暴露膜结合 激机体产生抗体，抗体分子上的独特型决 和λ 链，据此可将 Ig 分为两型，即κ 型和 位点，与附近的细胞膜非特异性结合；结 定簇在体内又能引起抗独特型抗体的产 生，抗独特型抗体又可引起抗抗独特型抗 λ 型。一个天然 Ig 分子上两条轻链的型别总是相同的，但是同一个体内可存在分别 合于膜上的 C5b~7 可与 C8 结合，所形成的 C5b~8 可促进 C9 聚合，形成 C5b6789n 复 体产生，如此下去，在抗体和淋巴细胞中产生一个复杂的级联网络，在免疫应答调节中起着重要作用。 免疫器官分类 免疫器官按其发生和功能不同可分为 中枢免疫器官和外周免疫器官 骨髓的结构： 骨髓位于骨髓腔内，分为红骨髓和黄骨髓。红骨髓具有活跃的造血功能，由造血组织和血窦构成。造血组织主要又基质细胞和造血细胞组成，基质细胞包括网状细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞、巨噬细胞等。由基质细胞及其所分泌的多种细胞因子与细胞外基质共同构成了造血细胞赖以分化发育的环境，成为造血诱导微环境骨髓的功能： 1 各类血细胞和免疫细胞发生的场所 带有κ 或λ 链的抗体分子。 合物，即攻膜复合物（ MAC）插入细胞膜二、可变区和恒定区： 免疫球蛋白重链和 的 MAC 通过破坏局部磷脂双层而形成“渗轻链中靠近 N 端的氨基酸序列变化较大的 漏斑”，或形成穿膜