《电生理学基础》.ppt

精选ppt 第二节 动作电位 概念： 动作电位(action potential)是指神经细胞受到刺激时，产生的一种可传播的特殊膜电位变化．或者说是一种可沿细胞表面传播的跨膜电位瞬间逆转。 一. AP的记录及AP的特征 细胞内记录 细胞外记录 Intracellular potential recording - + + + + - - - - + - + - + + - 细胞外记录 组成：　　 去极相： 去极化　　 　　　　　 超射　　　　锋电位 　 复极相： 复极化初期 　 后电位： 负后电位 　　　　　　正后电位　 　AP是膜两侧电位在RP基础上发生的一次可扩布的快速而可逆的倒转，是细胞兴奋的标志。 AP的特征 锋电位(Spike potential) 后电位（after-potential） 二.细胞膜的被动电学特征 被动膜：跨膜电阻和跨膜电位差为常数 主动膜：跨膜电阻和跨膜电位差可变；与膜离子通道状态相关。 膜电容和膜电阻 膜离子电流和膜电容电流 膜电阻（Rm） 膜电导 G=1/R 膜电容 C=Q/V 膜两侧表面储存相反的电荷 各种神经元的Cm相近，但Rm存在显著差异。 膜离子电流和膜电容电流 带电离子跨膜流动产生的电流，称为膜离子电流（Ii）。 离子电流的大小决定于细胞内外的电位差和膜离子通道的密度。 由于胞质中正离子流动，中和膜内侧负电荷，膜外侧正电荷因膜内负电荷吸引力减少而离开细胞膜，产生电流称膜电容电流（Ic）。 Im=Ii+Ic 三.动作电位的离子基础 早在1902年,Bernstein根据当时观察到的生物电现象，提出了著名的膜学说。他认为神经或肌肉细胞膜对K+有特殊的通透性，而对较大的阳离子或阴离子均无通透性。静息时，由于膜内外K+的浓度差而形成静息膜电位；兴奋过程的电位变化是由于兴奋部位膜对离子选择通透性的消失，因此动作电位的大小应等于静息电位的绝对值。 这一学说不能解释以后发现的动作电位的超射(overshoot)现象。 1939年微电极发明以后，Curtis和Cole, Hodgkin和Huxley等人分别用毛细管微电极测量了鰂乌贼大神经纤维兴奋时的电位变化。 结果发现动作电位大于膜静息电位，出现了超射。1949年Hodgkin和Katz进一步做了“钠离子对鰂乌贼大纤维中产生的动作电位的作用”的实验。 ①[Na+]稍微变小，即将细胞外液中的NaCl部分地被蔗糖或氯化胆碱所代替，则动作电位上升相变慢，超射减小，传导速度变慢(图A曲线3)； ②当[Na+]减少50％时,超射几乎减少一半，动作电位上升相变得更慢(图B曲线2)； ③当[Na+]减少33％时，超射儿乎完全消失(图A曲线2） 电压钳原理(voLtage clamp) 只要固定膜电位不变，使膜电容电流为零，则膜总电流等于离子电流。 在鰂乌贼大纤维内插入两根细铂丝，一根记录电压E，另一根记录电流I。记录膜电位E输出(如-70 mV)与调定电压V(如-100 mV)通过比较器进行比较．其差值30 mV经放大后进入一个快速电压-电流转换器(FBA)，使?V＝30 mV的电压转换成电流I，把这个反馈电流I打人膜内，使膜电位立即发生变化。这样就能够维持膜电压不变。 左图表示在去极化作用时通过膜的离子电流。膜左极化56 mV，图中A为正常海水所记录到的总离子电流，B为用氯化胆碱溶液代替海水中绝大部分NaCl (90％以上)以后所得到的曲线，主要是IK；C为A减去B所得到的曲线，应为INa。 离子置换法 离子电流的大小和方向取决于驱动力。 在电压钳位实验中，不断改变Vm，Na+电流的变化有以下三种情况： VmENa 内向INa Vm=ENa INa=0 VmENa 外向Ina 反转电位：+52mV Hodgkin和Huxely的结论： 动作电位期间细胞膜对Na+和K+的通透性依次发生了变化： 早期，Na+的膜电导增加，Na+内流而产生了动作电位的去极化期； 接着，Na+的膜电导降低，而K+的膜电导增加，K+外流使膜电位回到静息水平。 在大鼠胚胎骨骼肌细胞膜片上记录到的由Ach激活的单通道离子电流 膜片钳发现离子通道的共同特性 开放和关闭都是突然的 只能有“开”或“关”两种状态，而没有“半开”或“半关”。 同一通道分子，开关持续时间具有随机性（“摆动”）。 在化学性门控通道结合了相应的化学信号分子，或电压门控通道所在膜两侧处于特定的电位差的情况下，“摆动”次数增多。 四. 动作电位的传导 动作电位的传导机制 动作电位的传导速度 影响动作电位传导速度的因素 神经干的复合动作电位 离子通道的基本特性: 1.不同的