药品经营自查报告.docxVIP

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  • 2022-10-17 发布于北京
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第 药品经营自查报告 药品经营自查报告1 一、质量管理与职责   1、我点按照有关法律法规及规范的要求,制定质量管理文件,开展质量管理活动,确保药品质量。   2、我店具有与经营范围和规模相适应的经营条件,包括组织机构、人员、设备设施、质量管理文件,并按照规定设置计算机系统。   3、企业负责人___是药店的主要负责人,负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营药品。   4、企业负责人___作为企业管理人员,履行督促岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范;组织制定质量管理文件,并指导、监督文件的执行;负责对供货单位及其他销售人员资格证明的审核;负责对所采购药品合法性的审核等职责。   二、人员管理   1、企业负责人___具有本科学历,为执业药师,负责药店处方审核工作。质量负责人___中专学历,为助理药师,为药品采购和验收员,负责药店的药品质量工作,___为营业员,负责药店药品的陈列检查工作,均在岗在职。   2、企业已按照培训管理制度制定年度培训计划开展培训,并做好记录及建立档案。   3、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品的岗位人员键康并每年都进行健康检查,并建立健康档案。   三、文件   1、我店按照有关法律法规及本规范规定,制定符合企业实际的质量管理文件。文件包括质量管理制度,岗位职责

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