诺唯赞试剂说明书 RT-qPCR专用预混液 HiScript- Q RT SuperMix for qPCR.pdfVIP

诺唯赞试剂说明书 RT-qPCR专用预混液 HiScript- Q RT SuperMix for qPCR.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
® HiScript Q RT SuperMix for qPCR (+gDNA wiper) R123-01 Version 5.1 Vazyme biotech co., ltd. 产品简介 ® HiScript Reverse Transcriptase是在M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase基础上经过多点突变得到的全新逆转录酶,大幅提高了热 稳定性和cDNA合成效率。HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (+gDNA wiper) 适用于两步法RT-qPCR检测。RNA 4 × gDNA wiper MixDNAqPCR 5 × qRT SuperMix II5 × qRT SuperMix II中含有逆转录反应所需的所有组分 (Buffer、 ® dNTP Mix 、HiScript Reverse Transcriptase 、RNase inhibitor、Random primers/Oligo dT primer mix) ,并可同时终止4 × gDNA wiper MixcDNA。RNA模板的体积最多可加到总体积的60% ,非常适合于低浓度RNA模板的逆转录反应。4 × gDNA wiper Mix 5 × qRT SuperMix II在-20℃不会冻结,使用方便。 本产品针对qPCR进行特别优化,比例优化的Random primers/Oligo dT primer mix,使cDNA合成可从RNA转录本的各个区域起始,最大 程度保证了qPCR结果的可重复性。逆转录产物兼容SYBR® ® ® Green和探针法qPCR ,可以根据实验目的,选择AceQ qPCR SYBR Green Master Mix (Q111)或AceQ® qPCR Probe Master Mix (Q112)等试剂配合使用,进行高性能的基因表达分析。 产品组成 组 分 R123-01 200 rxn (10 μl/rxn) RNase free ddH O 1 ml × 2 2 4 × gDNA wiper Mix 400 μl 5 × qRT SuperMix II a 400 μl 5 × No RT Control Mix b 40 μl ® a. 包含Buffer、dNTP Mix 、HiScript Reverse Transcriptase 、RNase inhibitor、Random primers/Oligo dT primer mix。 注意:与HiScript® Q RT SuperMix for qPCR (R122-01) 5 × qRT SuperMix b. 除不含HiScript® Reverse Transcriptase外,其余成分与5 × qRT SuperMix II相同,用于配制No RT对照反应。 储存条件 -20℃保存。 质量控制 所有组分经检测均无核酸外切酶,核酸内切酶,RNase残留。 功能检测:以1 pg-1 µg HeLa cell total RNA为模板,测试qRT-PCR性能。以6个数量级的模板量的对数值对Ct值做标准曲线,R20.990, 斜率在-3.20到-3.60之间;在1 µg HeLa cell total RNA100 ng human genomic DNAgDNA wiper MixqRT-PCR

您可能关注的文档

文档评论(0)

千年硕鼠 + 关注
实名认证
文档贡献者

药学医师证持证人

10年深耕医疗器械、体外诊断试剂领域

版权声明书
用户编号:5014214200000130
领域认证该用户于2023年05月20日上传了药学医师证

1亿VIP精品文档

相关文档