2022年伦理审查申请指南.pdfVIP

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伦理审查申请指南 为保护临床研究中受试者 的权益 ,保障其安全 ,保证临床研究的科学性 ,为 指导研究者 交伦理审查 申请 ,特制定本指南 。 一 、 交伦理审查的研究项 目范围 (1)药物临床试验 ; 2()医疗器械临床试验 ; 3()涉及人类受试者临床研究的科研课题 项(目); 4()医疗技术 ; 5()其他需要医学伦理审查委员会审批 的项 目。 二 、伦理初审申请 申请者须填写 《杭州市第三人

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