南方医大癌生物学讲义05-3生长因子与受体（下）.docxVIP

第五章（3）生长因子与受体（下） 9、核受体感受低分子量脂溶性配体的存在 细胞内有一类信号配体，属于低分子量和相对疏水的分子，包括类固醇性激素、类维生素A和维生素D。它们的疏水性使这些配体容易穿透细胞膜并进一步进入细胞核，结合并激活一系列充当转录因子的核DNA结合蛋白。这些“核受体”可以结合它们的配体并直接调控靶基因的表达，不需要各种细胞表面受体和核内转录机制之间起中介功能的胞质内信号级联通路。 图5-3-1：许多核受体为异源二聚体，图中所示为唯一已被阐明的核受体复合物的结构：即?PPAR-γ（过氧化物酶体增殖物激活受体γ,浅紫色）和RXR（视黄素X受体，蓝色）的异源二聚体复合物。每个受体的共激活子（红色）的LXLL结构域CL为亮氨酸，X为可变的氨基酸残基）使共激活子直接结合到受体，然后再招募染色质修饰酶到附近的染色质。两个受体的配体（绿色）为罗格列酮（与PPAR 结合）和9-顺视黄酸（与RXR结合） 人类48个左右的核受体中最主要的为结合雌激素、孕激素和雄激素这3种类固醇激素的受体。这3种受体在人类恶性肿瘤，尤其是乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的发展中发挥重要作用。 核受体分子包含一个DNA结合域、铰链区和一个保守的配体结合域，这3个区域两侧有可变N端和C端结构域。一些核受体保留在细胞质中直到配体结合才触发入核，有的则结构性地结合到染色质。一旦与染色质相结合，这些受体以同源或异源二聚体的形式结合到它们所调控表达的基因启动子区内或附近的一段DNA识别序列，这些识别序列通常称为激素应答元件（HRE）。? 雌激素受体（ER）与其天然配体17β雌二醇（通常称为雌激素或?E2）结合可引起ER配体结合袋附近a螺旋的构象转变；这些转变可使受体吸引某个受体共激活子，并释放共阻遏子，这些共激活子和共阻遏子是将信号从ER传递到转录机构的蛋白质。这些中介蛋白经常通过修饰附近组蛋白或通过招募组蛋白修饰酶来发挥作用。经修饰的染色质能够允许或禁止RNA聚合酶II对相关基因的转录。选择性雌激素受体调节剂（SERM）（如他莫昔芬）可使ER释放共激活子并招募共阻遏子，从而有效阻断E2信号。 图5-3-2：配体17β雌二醇（雌激素E2)可引起雌激素受体（ER）构象改变，使受体结合一个共激活子，从而导致转录活化。而与假配体结合，如药物4-胫基他莫昔芬（4-0HT）会导致受体的另一种立体化学结构转变，使其失去共激活子并与共阻遏子结合，这解释了为什么他莫昔芬可以用于治疗性地拮抗雌激素信号 10、整合素受体感受细胞与细胞外基质间的联系 正常细胞的重要属性是锚定依赖性生长，其增殖需要固体基质。对细胞黏附的培养皿底部的固体基质的生化分析表明，大部分细胞并不直接锚定到培养皿的表面，而是连接到类似存在于大部分组织内细胞间空隙存在的细胞外基质（ECM）的复杂分子网络。ECM由一系列糖蛋白组成，包括胶原、层粘连蛋白、蛋白聚糖和纤连蛋白。细胞进入培养皿，会分泌ECM，然后附着到这种基质上。 锚定依赖性真实地反映了正常细胞为了生存和增殖对周围?ECM 组分的需求，这使细胞能够感知自己是否已成功接触到ECM。大部分ECM组分的识别是由一类专门的细胞表面受体完成，即整合素（integrin），整合素通过将细胞栓系到ECM创建组织的机械稳定性。 图5-3-3：整合素的结构：整合素由一个α亚基和一个β亚基（绿色，蓝色）组成。胞外结构域可与细胞外基质（ECM）的特定组分结合。二价阳离子（黄点）以多种方式调节配体－受体结合；胞质结构域（主要是β亚基）通过中间蛋白与细胞骨架（主要是肌动蛋白纤维）相连接，还可吸引各种信号转导蛋白，当胞外结构域与ECM配体结合时即可将之激活 整合素构成一个异源二聚跨膜细胞表面受体大家族，该受体由α亚基和β亚基组成。这些受体的胞外结构域可与特定的ECM组分结合。例如，研究较多的α5/β1整合素是纤连蛋白的主要受体，纤连蛋白是脊椎动物组织中ECM组分的一个重要糖蛋白；层粘连蛋白是包含多个结构域的ECM大分子，已知可被多达12个不同的整合素异源二聚体结合。 表5-3-1：整合素及其胞外基质配体 通常认为受体的功能是从细胞外向细胞质传递信息，整合素确实发挥了这样的功能。除此之外，来自细胞质的信号也可控制整合素与其ECM配体结合的亲和力，这种“由内向外”的信号使细胞能调节它们与不同类型的ECM或同一ECM的不同位点的结合，从而打破已有的连接并在自己的位置上建立新的联系。细胞外接触的快速调节使细胞能够摆脱组织内的一个微环境并进入另一微环境，甚至在体外横贯单层ECM。 ? 综上，针对各式各样的酪氨酸激受体和整合素的研究表明，这些受体使正常细胞进行生长和分裂满足两个前提条件：细胞必须感应到在其周围有充分的有丝分裂生长因子和充分的可锚定的ECM特定组分。 11、Ras蛋白作为信号级联反应的下