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- 2022-11-05 发布于四川
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麻醉药品和精神药品管理条例 对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。 麻醉药品和精神药品管理条例 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。 麻醉药品和精神药品管理条例 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。 麻醉药品和精神药品管理条例 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5年。 麻醉药品和精神药品管理条例 《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。 《麻醉药品临床应用指导原则》 和《精神药品临床应用指导原则》 于2007年1月25日起施行 2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案2013.05 2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案 我国抗菌药物滥用的现象非常严重,品种多、使用量大,致使耐药的“超级细菌”增加,长此以往,将面临无药可用的窘境。 2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案 活动
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