人类染色体和染色体畸变.pptxVIP

人类染色体和染色体畸变;;; 3、染色体显带分析： （1）概念：将中期染色体标本经过酸、硷、盐、酶等化学因素或物理因素处理，使染色体上出现带纹，叫—。 （2）类型：两大类：荧光分带和Giemsa分带。荧光分带—Q带；Giemsa—G、R、C、N、T带，图7-3，人类G带，标准带型320条。 ; ;（3）表示：用4个号，染色体号、臂号、区号、带号。如1P36 p-短臂，q-长臂（4）高分辨率带：有550、850、1000条带3个标准级别。图7-4。;第6页/共40页;二、人类染色体畸变  1、有关概念：包括染色体数目和结构变异。 染色体组：把二倍体生物一个配子中的全部染色体，称为染色体组。 二倍体：把体细胞内含有本物种的两个完整染色体组的个体，称为二倍体。 单倍体：把体细胞内含有本物种的一个完整染色体组的个体，称为单倍体。 三倍体：把体细胞内含有本物种的三个完整染色体组的个体，称为三倍体。 多倍体：把体细胞内含有本物种的三个及三个以上完整染色体组的个体，称为多倍体。 ;2、染色体数目畸变：有整倍性变异和非整倍性变异。结果是整倍体和非整倍体（异倍体）。 （1）多倍体： a、发现于3个月内的自发流产胎儿，大多数是三倍体，少数是四倍体。由于多倍体是致死因素，只有罕见的三倍体能够活到出世，出世后仍然成活的多见于三倍体细胞系和二倍体细胞系组成的嵌合体。 b、产生原因：参与受精的卵细胞是2n，而不是n；或是由于双精子受精所致，图7-5。;;（2）异倍体（非整倍体）： a、概念：某物种个体的体细胞在2n 的基础上增加或减少了1条、2条染色体。 b、三体（2n+1）：某物种个体的体细胞在2n 的基础上增加1条染色体。  2n+1个体：13三体、18三体、21三体。 产生原因：染色体不分离，在配子形成过程中，可以形成n+1和n-1的配子，和正常配子结合形成三体和单体型型的合子，图7-6，7-7。;;;第13页/共40页;21三体综合症;第15页/共40页;第16页/共40页;第17页/共40页; 母亲的年龄增加，生育三体的可能性增大，20岁—1/2000；40岁—1/50。c??单体：某物种个体的体细胞在2n 的基础上减少了1条染色体。 2n-1的个体：X单体（2n-1）能够存在。 ;; ;c、等臂染色体，图7-10，;d、倒位：图7-11，7-12，;图7-12臂间倒位示意图; ;f、罗伯逊易位：又称为着丝粒融合，通常是D（13、14、15）组、G组（21、22）中的两条亚端部着丝粒染色体（D/D、D/G、G/G）均在着丝粒处断裂，然后再连接成一条新的衍化染色体。图7-14。;g、插入   单向易位，造成重复和缺失（同源染色体之间），图7-15 ;; ;三、染色体病 （1）概念：染色体数目和结构异常引起的遗传疾病叫—。500多种 （2）染色体畸变综合症：一种染色体病往往引起许多性状严重异常，所以染色体病又叫—．100多种，共同的临床表现是智力发育不全、生长发育迟缓、五官、四肢、内脏畸形。有4种类型：三体综合症；单体综合症；部分三体综合症；部分单体综合症。;1、常染色体病：（1）三体综合症 A、 21三体综合症 a、最早发现是21三体综合症,即先天愚型综合症（Down）,实际上是22染色体三体,后来把22号叫成21号,核型：47，XX（XY）,+21。 b、有单纯三体型和易位及嵌合体引起的三体型。 c、临床：已经生育过患儿的夫妇，再生育患儿的风险是1-2%；智力低下、智商在25-50之间、发育迟缓、面部颇平、斜视、通贯掌（图7-18），有些患者有心脏病，男性患者没有生;; B、18三体综合症（Edward综合症） a、核型:47，XX（XY）,+18。群体发病率1/3500，女性占78% b、特点：生长发育受到严重障碍，出生时体重2公斤，如早产儿，面部、手足严重畸形，大多数有先天性心脏病，出生2-3个月内死亡等。（2）单体综合症 遗传物质失去太多，很难存活，胎儿期死亡，出生病例只有21单体、22单体。（3）部分三体综合症和部分单体综合症; 2、性染色体病： 性染色体数目异常或结构异常引起的疾病。共同特点是： a、性发育不全或两性畸形； b、也有部分患者表型正常，但是生育率下降、智力差、行为异常。（1）Turner综合症：卵巢发育不全 a、45，X0，X染色体