医疗器械经营监督管理办法试题及答案.doc

医疗器械经营监督管理办法试题及答案.doc

  1. 1、本文档共9页,其中可免费阅读3页,需付费180金币后方可阅读剩余内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
医疗器械经营监督管理办法试题及答案 一、单选题(每题3分) 1.《医疗器械经营监督管理办法》是2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布, 自( )起施行 A 2022年4月1日 B 2022年5月1日(正确答案) C 2022年6月1日 D 2022年7月1日 2.设区的市级负责药品监督管理的部门自受理经营许可申请后,应当对申请资料进行审查,必要时按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查,并自受理之日起( )个工作日内作出决定。需要整改的,整改时间不计入审核时限。 A 10 B 20(正确答案) C 30 D 40 3.药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可

您可能关注的文档

文档评论(0)

189****3904 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档