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- 2023-01-05 发布于河南
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2023新版GCP试题
第一部分 单选题(70题)
1、知情同意书上不应有:A.执行知情同意过程的研究者签字B.受试者的签字C.签字的日期D.无阅读能力的受试者的签字【答案】:B
2、下列哪一项不是临床试验单位的必备条件?A.设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要B.后勤条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要C.三级甲等医院D.人员条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要【答案】:C
3、保障受试者权益的主要措施是:A.有充分的临床试验依据B.试验用药品的正确使用方法C.伦理委员会和知情同意书D.保护受试者身体状况良好【答案】:C
4、每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A.知情同意 B.知情同意书C.研究者手册 D.研究者【答案】:B
5、以下哪一项不是研究者具备的条件?A.经过本规范的培训B.承担该项临床试验的专业特长C.完成该项临床试验所需的工作时间D.承担该项临床试验的经济能力【答案】:D
6、研究者提前中止一项临床试验,不必通知:A.药政管理部门B.受试者C.伦理委员会D.专业学会【答案】:D
7、申办者申请临床试验的程序中不包括:A.向药政部门递交申请报告B.获得伦理委员会批准C.获得相关学术协会批准D.获得药政管理部门批准【答案】:C
8、下列条件中,哪
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