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作 业
第三章 原子吸收
-1
1、原子吸收分光光度计的单色器倒线色散率为 16Å ·mm ,欲测定 Si 2516.1Å
的吸收值,为了消除多重线 Si 2514.3Å 和 Si 2519.2Å 的干扰,应采取什么
措施?
2、硒的共振线在 196.0 nm,今欲测人发中硒,应采用何种火焰,并说明理由。
3、分析矿石中的锆,应选用何种火焰,并说明理由。
4,如何用氘灯校正背景,此法尚存在什么?
5,简述塞曼效应扣除背景的原理。
精选
6、何谓双线法校正背景?
第四章 原子发射光谱法
1、光谱定性分析时,为什么要用哈特曼光阑?
2、对一个试样量很小的未知试样,而又必须进行多元素测定时,应选用下列哪
种方法?
(1) 顺序扫描式光电直读
(2) 原子吸收光谱法
(3) 摄谱法原子发射光谱法
(4) 多道光电直读光谱法
3、分析下列试样应选用什么光源?
(1) 矿石中定性、半定量
(2) 合金中的铜(质量分数:~x%)
(3) 钢中的锰(质量分数:0.0x%~0.x%)
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(4) 污水中的 Cr、Mn、Fe、V、Ti (质量分数:10 ~x%)
4、分析下列试样应选用什么类型的光谱仪?
(1) 矿石的定性、定量分析
(2) 高纯 Y O 中的稀土元素
2 3
(3) 卤水中的微量铷和铯
5、欲测定下述物质,应选用哪一种原子光谱法?并说明理由。
(1) 血清中的锌和镉(Zn 2ug/mL,Cd 0.003 ug/mL)
(2) 鱼肉中汞的测定(x ug/mL)
(3) 水中砷的测定(0.x ug/mL)
(4) 矿石中 La、Ce、Pr 和 Sm 的测定(0.00x%~0.x%)
-6 -3
(5) 废水中 Fe、Mn、Al、Ni、Co 和 Cr 的测定(10 ~10 )
6、什么是内标?为什么要采用内标分析?
精选
第五章 紫外-可见分子吸收光谱法
1、 1.0×10-3mol· L-1 的 K Cr O 溶液在波长 450nm 和 530nm 处的吸光度 A 分别
2 2 7
为 0.200 和 0.050 。1.0×10-4mol· L-1 的 KMnO 溶液在波长 450nm 处无吸收,在
4
530nm 处的吸光度为 0.420 。今测得某 K Cr O 和 KMnO 混合溶液在 450nm 和
2 2 7 4
530nm 处的吸光度分别为 0.380 和0.710 。试计算该混合溶液中 K Cr O 和KMnO
2 2 7 4
浓度。假设吸收池长为 10mm。
对于 K2Cr2O7 :
ε 450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10^-3=200L.mol-1.cm-1
ε 530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1.cm-1
对于 KMnO4 :
ε =A530/bcKMnO4=4200L.mol-1.cm-1
对于混合溶液,因各物质的吸光度具有加和性,由题意得:
0.380=200*1*cK2Cr2O7
0.710=50*1*cK2Cr2O7+4200*cKMnO4
解得:
cK2C
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