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兰州佛慈制药股份有限公司研究院
化学试剂管理办法
第一章 总则
第一条 规范实验室试剂药品的管理及使用,保证试剂、药品的安全及检测结果的准确可靠。
第二条 本办法适用于研究院所有试剂及药品,包括直接购买的试剂药品及配制的试剂。
第二章 化学试剂管理人员职责
第三条 试剂药品管理人员严格执行化学试剂管理办法,做到试剂药品的安全保管和使用领取。
第四条 实验室管理人员负责实验操作人员试剂药品的安全使用。
第五条 实验操作人员准确掌握试剂及药品的使用。
第六条 未经管理人员同意,任何人不得进入。禁止闲杂人员进入库房。
第七条 对临时存放的药品,管理人员应该核实数量和规格,按规定办理入出库手续,并建立帐卡。
第八条 管理人员对存放的种类药品要经常检查、核实和清点,保管好药品并做好库房的通风干燥和常温避光工作。
第九条 管理人员下班前应检查门、窗、水、电和通风等关键部位,确保安全,方可离开。
第三章 试剂及药品的使用管理
第十条 试剂及药品购进后由试剂药品管理人员进行验收,合格后登记入库,使用后及时销账,并定期盘点消耗和库存数量。药品及试剂需外借时需提交申请,并由主管领导签字。
化学试剂的接收与确认:
1、购来的各类化学试剂及药品均应包装完好,封口严密,标签完整,内容清晰。
2、应核对试剂名称、试剂生产厂商、有效期、试剂数量等、并做记录,必要时试剂瓶上标注接收日期,记录见附录。特殊情况下,接收或使用前,应对试剂进行鉴别或其他检验。
第十一条 化学试剂及药品应有专人负责保管、发放、登记。购来的试剂仪器应有保管人员清点,按其品名、性质、规格、用途等登记后分类(如分为无机酸、碱类、盐类、有机酸类等)贮存。标准品及对照药材存放根据其具体存放要求分类存放。
化学试剂的分类存放原则:
1、易潮解、风化、挥发等的试剂需密塞,或蜡封保存。
2、见光易变色,易分解氧化的试剂需避光保存。
3、易燃品,剧毒品,腐蚀品应单独存放。
4、易挥发类试剂应置于通风设备房间内。
5、低沸点试剂放置冰箱贮存。
第十二条 实验人员在工作中应正确使用试剂,不了解试剂性质者不得使用。
第十三条 试剂使用前应辨明试剂名称、浓度、纯度、有效期等,并观察试剂性状、颜色、透明度等,字迹不清、过期试剂及变质试剂不得使用。
第十四条 化学试剂首次使用时,应及时填写化学试剂使用标签,并贴于试剂瓶上。内容包括:试剂编号、开封人、开封日期、有效期(性质稳定的无机化合物开启后有效期为5年,易氧化、潮解的试剂开启后有效期为2年,液体试剂开启后有效期为6个月。)
第十五条 试剂取用时,用多少取多少,并保护瓶签,避免试剂洒在瓶签上,用剩下的试剂不得再倒回原瓶中。
第十六条 试剂应防止污染,吸取试剂用的吸管不得插错或接触别的试剂、样品液等,瓶塞勿与其它物品接触,勿张冠李戴,瓶口不要长时间暴露,以免灰尘落入。
第十七条 需冷冻贮存的试剂应置于冰箱,用多少取多少。
第十八条 碱性试剂腐蚀玻璃,应贮存于聚乙烯瓶中。
第十九条 化学试剂贮存室应设在安全位置,远离实验,室内严禁明火,消防灭火设施完备,室内应有排风装置,为宜。
第五章 化学危险物品、易燃易爆剧毒物品管理
第二十条 化学危险物品、易燃易爆剧毒物品在入库时,管理人员必须检查登记,并建立详细帐册,包括总帐、明细帐、领用审批单、领用记录册。任何领用化学危险物品、易燃易爆剧毒物品者,必须登记领用物品名称、数量、用途、领用人签字等手续。
第二十一条 易制毒化学品和剧毒化学品应专柜存放,双人双锁保管,非管理人员不得进入库房内。
第二十二条 化学危险物品、易燃易爆剧毒物品必须存放在专门库房中,与实验无关的易燃、易爆物品不得随意带入实验室。
第二十三条 盛装有毒化学物品的容器,一律要有标志明显的“毒物”字样,标志向外。
第二十四条 化学危险物品、易燃易爆剧毒物品随用随领,剩余及时退库。
第二十五条 剧毒物品领用时需经主管领导批准,准确登记用量,使用时应妥善保管,严格处理废液,防止中毒事故。
第二十六条 剧毒化学药品库,应备有专用的称量工具,该工具不得兼作他用。
第二十七条 实验人员应熟知其性质并需经过专门业务训练,取用时应穿戴必要的防护用具,取用时在通风橱内操作。皮肤有破损的人员,严禁操作剧毒物品。
第二十八条 化学危险物品、易燃易爆剧毒物品自然失效,需要报废时,管理人员必须事先提出请示申请。经主管领导审核、查验、确认,签字审批后,做好帐册登记,方可报废。
第二十九条 对不按规定使用、存放化学危险物品、易燃易爆剧毒物品的,要视情节给予教育、处罚、限期整改;由此引发事故的,追究当事人责任。对因工作不慎、管理不当,造成不良后果的管理人员,要追究其责任。
第五章 标准品及对照药材的管理
第三十条 对照品及
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