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- 2023-01-16 发布于中国
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2023国家GCP培训考试题库
第一部分 单选题(65题)
1、有关临床试验方案,下列哪项规定不需要?A.对试验用药作出规定B.对疗效评价作出规定C.对试验结果作出规定D.对中止或撤除临床试验作出规定【答案】:C
2、下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适用的范畴?A.新药各期临床试验B.新药临床试验前研究C.人体生物等效性研究D.人体生物利用度研究【答案】:B
3、告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。A.知情同意 B.知情同意书C.试验方案 D.研究者手册【答案】:A
4、下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?A.公正B.尊重人格C.力求使受试者最大程度受益D.不能使受试者受到伤害【答案】:D
5、在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的?A.保障受试者个人权益B.保障试验的科学性C.保障药品的有效性D.保障试验的可靠性【答案】:C
6、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?A.试验用药品 B.该药临床研究资料C.该药的质量检验结果 D.该药的稳定性试验结果【答案】:D
7、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?A.试验用药品B.受试者的个人资料C.该药已有的临床资料D.该药的临床前研究资料
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