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- 2023-01-16 发布于中国
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2023国家GCP培训考试题库
第一部分 单选题(65题)
1、下列哪项不可直接在中国申办临床试验?A.在中国有法人资格的制药公司B.有中国国籍的个人C.在中国有法人资格的组织D.在华的外国机构【答案】:B
2、受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无权要求下列哪一项?A.不受到歧视 B.不受到报复C.不改变医疗待遇 D.继续使用试验药品【答案】:C
3、下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?A.科学B.尊重人格C.力求使受试者最大程度受益D.尽可能避免伤害【答案】:A
4、下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则?A.国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》B.国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》C.国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》D.国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》【答案】:C
5、伦理委员会会议的记录应保存至:A.临床试验结束后五年B.药品上市后五年C.临床试验开始后五年D.临床试验批准后五年【答案】:A
6、在临床试验方案中有关不良反应的规定,下列哪项规定不正确?A.不良事件的评定及记录规定B.处理并发症措施的规定C.对不良事件随访的规定D.如何快速报告不良事件规定【答案】:D
7、用以保证与临床试验相关活
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