2023年GCP继续教育题库附完整答案(必刷).docxVIP

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  • 2023-01-17 发布于河南
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2023年GCP继续教育题库附完整答案(必刷).docx

2023年GCP继续教育题库 第一部分 单选题(80题) 1、由申办者委任并对申办者负责的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。 A协调研究者B监查员 C研究者D申办者 【答案】:B 2、无行为能力的受试者,其知情同意书必须由谁签署? A研究者B见证人 C监护人D以上三者之一,视情况而定 【答案】:C 3、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的? A试验用药品B该试验临床前研究资料 C该药的质量检验结果D该药的质量标准 【答案】:D 4、申办者申请临床试验的程序中不包括: A向药政部门递交申请报告 B获得伦理委员会批准 C获得相关学术协会批准 D获得药政管理部门批准 【答案】:C 5、下列哪个人不需要在知情同意书上签字? A研究者B申办者代表 C见证人D受试者合法代表 【答案】:D 6、临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。 A设盲B稽查 C质量控制D视察 【答案】:A 7、受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无权要求下列哪一项? A不受到歧视B不受到报复 C不改变医疗待遇D继续使用试验药品 【答案】:C 8、下列哪项不在伦理委员会审阅方案的内容之内? A对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定 B对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定 C对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定 D对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规

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