制药企业管理概论复习题.docxVIP

1.Q C： 2.Q A ： 留样 ： 年， 我国卫生部首次颁发《 药品生产质量管理规范）。 PDCA 循环的特点有 、 、 、 。 合格的原辅材料应储存于合格品库区，并 挂 色标志，不 合格品应储存于不合格区， 挂 色标志， 待验和退回药品应放置于待验区， 挂 色标志。 企业负责药品生产和质量管理人员的学历基本要求是： 。 培训的内容包括三个层次： 、 、 。 物料养护中的五防是指： 、 、 、 、 。10 ． 世界上第一部 GMP 是美国在哪一年颁布的？ （ ） 11 ． 仓库管理中， 货物码放垛与垛距离应保持在（ ） 药品生产企业的人员素