2023年国家gcp培训考试题库加答案(名师系列).docxVIP

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2023年国家gcp培训考试题库加答案(名师系列).docx

2023年国家GCP培训考试题库 第一部分 单选题(70题) 1、有关临床试验方案,下列哪项规定不需要? A.对试验用药作出规定 B.对疗效评价作出规定 C.对试验结果作出规定 D.对中止或撤除临床试验作出规定 【答案】:C 2、下列哪项不包括在试验方案内? A.试验目的 B.试验设计 C.病例数 D.知情同意书 【答案】:D 3、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的? A.试验用药品 B.受试者的个人资料 C.该药已有的临床资料 D.该药的临床前研究资料 【答案】:B 4、下列哪项是研究者的职责? A.任命监查员,监查临床试验 B.建立临床试验的质量控制与质量保证系统 C.对试验用药品作出医疗决定 D.保证试验用药品质量合格 【答案】:C 5、为判定试验的实施、数据的记录,以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符,而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。 A.稽查 B.质量控制 C.监查 D.视察 【答案】:A 6、有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。 A.知情同意 B.知情同意书 C.试验方案 D.研究者手册 【答案】:D 7、在临床试验方案中有关不良反应的规定,下列哪项规定不正确? A.不良事件的评定及记录规定 B.处理并发症措施的规

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