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泓域咨询/梧州再生针剂研发项目可行性研究报告
报告说明
我国III类医疗器械及药物的开发和注册周期通常需要至少5-8年。注射医美产品仅临床试验阶段就需花费资金几百万至千万不等,若考虑前期研发支出及一定失败率,则实际资金成本更高。大型生产厂商能够提前布局新品,配合丰富的获证经验,将产品的医美适应症与医疗适应症相联系,在证书审批中更具优势,中小型厂商则难以获得牌照入场券。已获证产品如艾维岚、濡白天使、伊妍仕,相比待获批产品可获得约2-4年的先发优势,有望先行占领市场份额和消费者心智。
根据谨慎财务估算,项目总投资4825.70万元,其中:建设投资2854.10万元,占项目总投资的59.14%;建设
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