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第一类医疗器械生产备案凭证
一、备案凭证
本文宣布，北京华城技术有限公司（以下简称“华城技术”）已依法获得《第一类医疗器械生产许可证》，证号为医药器械字202100000，经中国医药器械监督管理局审核通过，合格于2021年2月4日获得办法备案，华城技术成为全国第一类医疗器械操作企业。
二、注册信息
公司名称：北京华城技术有限公司
组织机构代码：020321222
证号：医药器械字202100000
经营范围：生产第一类医疗器械，第二类医疗器械；销售所有类别的病理分析设备和耗材，医学诊断仪器，以及有关辅助设备、耗材和诊断试剂。
三、申请备案单位
姓名：易芬芬
联系电话：186-666-88888
审核机构：中国医药器械监督管理局
备案人：张小丽
备案时间：2021年2月4日
四、备案范围信息
1.保尔多唐植物抗菌膜UKKT-2021-1A
2.复合抗菌膜KBD-2021-1B
（二）第二类医疗器械
1.基础区域病理分类系统EBS-2021-1B
2.全自动细胞表面检测系统CSD-2021-2A
五、备案内容
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