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- 2023-03-08 发布于上海
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第四章 环 烃;环烃;第一节 脂环烃;1880年以前,只知道有五元环,六元环。
1883年,人们合成了三元环,四元环。
1885年,A.Baeyer提出了张力学说。;(单)环烷烃;桥环烃(稠环);多脂环烃; 分子中具有碳环结构的烷烃称为环烷烃,单环烷烃的通式为CnH2n;一、环烷烃的分类、异构和命名;单环烷烃分类:;单环烷烃的异构;简写为:;甲基环戊烷;2.多环烷烃;(1)桥环烃;桥环烃的命名;(十氢萘);二环 [ 4.3.2 ] 十一烷; 脂环烃分子中两个碳环共用一个碳原子的称为螺环烃。; 命名时根据成环的碳原子总数称为螺某烷;
编号从小环开始,经过螺原子编至大环;
在“螺”字之后的方括号中,注明各螺环所含的碳原子数(螺原子除外),先小环再大环,数字间用下角圆点隔开。;1,6-二甲基螺 [3.5] 壬烷 ;二、物理性质;三、环烷烃的化学性质;1.开环反应;(2)加溴;(3)加卤化氢; 当环丙烷的烷基衍生物与氢卤酸作用时,碳环开环多发生在连接氢原子最多和连接氢原子最少的两个碳原子之间。氢卤酸中的氢原子加在连氢原子较多的碳原子上,而卤原子则加在连氢原子较少的碳原子上。;三元环 > 四元环 > 五、六、七元环;2.取代反应; 环丙烷与溴在光照下反应,除生成少量取代产物外,主要得到的却是加成产物。;3.氧化反应;
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