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全血dna提取实验报告 全血DNA提取是DNA分子生物学中用来分析遗传多态性与染色体研究或突变检测等方面研究的重要手段之一。本研究采用厌氧通过脱水-水解提取法进行全血中DNA提取实验，以获取质量更高的DNA分子，并分析每个样本的提取效果。 本实验利用贴片加压技术收集被试全血样本，分别收集200 μl，800 μl和1200 μl。200μl的血液按比例加入800μl PBS做血浆样本做先行DNA提取实验。 在实验中，利用固相萃取（SPE）技术对全血样品进行基因组DNA提取。提取进程主要分为三部分：提取液，洗脱液和上液等步骤，经历细胞消化、碱解、洗脱和上液后可以完成基因组DNA的提取。 实验结果显示，200μl血液在添加PBS之后，对提取的DNA进行了质量检查，通过两次PCR检测其纯度，结果表明提取的DNA纯度达到2.2，合格率在99.8%以上，按靶点克隆法或者qwtPCR法测序可以有效验证实验结果。 800μl和1200μl血液提取的DNA，通过PCR测序，得到了较高质量的DNA，结果表明提取的DNA纯度经进行质检测无污染物，合格率超过99.9%。 经上述实验，我们可以验证厌氧脱水-水解法可以从血液中高效提取DNA，提取的DNA纯度高，DNA的片段可以用PCR技术进行扩增，继而用于基因组学分析等研究。