T_CCZX 7-2021 眼镜制配行业诚信计量管理规范.docxVIP

T/CCZX?7—2021 眼镜制配行业诚信计量管理规范 1?范围 本文件规定了眼镜制配行业诚信计量管理规范的术语和定义、总则及管理要求。 本文件适用于从事验光、配镜生产和销售活动的眼镜制配行业的诚信计量管理。 2?规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适 用于本文件。 QB/T?5448-2019?眼科光学?验光配镜技术规范 3?术语和定义 QB/T?5448-2019第3章界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 诚信?integrity 个人和（或）组织诚实守信的行为与规范，包括在从业活动中承诺与行为的一致性。 3.2 验配眼镜?spectacles 指包括验光、配镜、出具验配处方单，按处方单要求选择镜架、镜片，磨边装配，检验及校配整 个过程生产的产品。 3.3 计量器具?measuring?instrument 单独或与一个或多个辅助设备组合，用于进行测量的装置。 3.4 眼镜制配者?spectacles?assembly 指从事眼镜镜片、角膜接触镜、成品眼镜的生产、销售以及配镜验光、定配眼镜、角膜接触镜配 戴等经营活动的单位或者个人。 4?总则 4.1?基本要求 1 T/CCZX?7—2021 4.1.1??眼镜制配者应自觉遵守国家计量法律、法规和规章，严格执行市场监督管理、卫生等部门的相 关规定，依法开展相关经营活动。 4.1.2??眼镜制配者应重视和加强计量工作，完善计量管理体系，依法接受市场监督管理部门的计量监 督。 4.1.3??眼镜制配者应健全眼镜制配的各项计量管理及保护消费者的制度，明确人员计量管理岗位职 责，确定计量管理目标，确保计量准确可靠。 4.2?法律要求 眼镜制配者应掌握并遵守其从业活动中相关法律、法规及其他要求，并建立对眼镜制配行业诚信方 面要求的信息跟踪和实施机制。 4.3?诚信管理要求 4.3.1??眼镜制配者应结合本标准及自身特点，持续不断地识别诚信要素，以满足法律、技术、管理和 责任方面的基本要求。 4.3.2??眼镜制配者应收集内部和外部诚信信息，开展诚信自我评价或第三方评价，以验证诚信的状况。 5??管理要求 5.1?计量管理制度 5.1.1??眼镜制配者应该建立完善的计量管理制度，并保持和持续改进其有效性。管理制度应形成文件， 传达至有关人员，被其理解、获取和执行。 5.1.2??眼镜制配者应配备经计量业务知识培训合格的专（兼）职计量管理和专业技术人员，负责眼镜 制配的计量工作。 5.1.3??眼镜制配者应正确使用国家法定计量单位。 5.1.4??眼镜制配者应建立计量器具档案管理制度，了解和掌握在用计量器具的实际使用状况。 5.1.5??眼镜制配者应严格执行计量器具周期检定制度。对在用的计量器具，主动依法申请检定。属于 强制检定的计量器具必须按照规定登记造册，报当地县级市场监督管理部门备案，并向其指定的计量 检定机构申请周期检定。 5.1.6??眼镜制配者应建立在用计量器具的日常维护、报废、更新和日常自校制度等，保证在用计量器 具处于受控状态。 5.1.7??眼镜制配者应建立眼镜制配工作计量责任制，保证制配工作的计量准确，维护消费者的权益。 5.2?计量器具管理 5.2.1??眼镜制配者应加强计量器具的使用管理。眼镜制配者不得使用未经检定、超过检定周期或者经 检定不合格的计量器具。 5.2.2??眼镜制配者应加强计量器具的检定管理。使用属于强制检定的计量器具应按照规定登记造册， 报当地县级市场监督管理部门备案，并向其指定的计量检定机构申请周期检定。当地不能检定的，向 上一级市场监督管理部门指定的计量检定机构申请周期检定。 5.2.3??眼镜制配者应加强计量器具日常管理。定期对在用的计量器具进行核查，在检定有效期内发现 计量器具异常，应当及时与当地计量检定部门进行联系；对性能不稳定、示值不准确、故障率高的计 量器具应适时更新。 2 T/CCZX?7—2021 5.2.4?眼镜制配者除配备满足制配所要求的基本计量器具外，还应具有?232?片以上的验光镜片箱、瞳 距仪、综合验光仪等计量器具，并具有可满足暗室验光要求和有效隔离噪音的独立验光室。 5.2.5?从事角膜接触镜配戴的经营者还应配备与经营业务相适应的眼科计量检测设备，配备与销售、 经营业务相适应的验光、瞳距、顶焦度、透过率、厚度等计量检测设备，保证出具的眼镜产品计量数 据准确可靠。 5.3?计量岗位人员职责要求 5.3.1?眼镜制配者应当建立计量工作责任制，明确各项计量活动的责任主体和承担的责任义务。 5.3.2?从事眼镜制配的企业计量工作责任人应具有一定的计量管理和专业技