2023年GCP最新考试题库附参考答案【培优】.docxVIP

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  • 2023-03-26 发布于河南
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2023年GCP最新考试题库附参考答案【培优】.docx

2023年GCP最新考试题库 第一部分 单选题(70题) 1、伦理委员会的意见不可以是: A.同意B.不同意 C.作必要修正后同意D.作必要修正后重审 【答案】:D 2、无行为能力的受试者在受试者、见证人、监护人签字的知情同意书都无法取得时,可由: A.伦理委员会签署 B.随同者签署 C.研究者指定人员签署 D.研究者将不能取得的详细理由记录在案并签字 【答案】:D 3、下列哪项不是受试者的权利? A.自愿参加临床试验 B.自愿退出临床试验 C.选择进入哪一个组别 D.有充分的时间考虑参加试验 【答案】:B 4、凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确? A.向卫生行政部门递交申请即可实施 B.需向药政管理部门递交申请 C.需经伦理委员会批准后实施 D.需报药政管理部门批准后实施 【答案】:A 5、以下哪一项不是研究者具备的条件? A.承担该项临床试验的专业特长 B.承担该项临床试验的资格 C.承担该项临床试验的所需的人员配备 D.承担该项临床试验的组织能力 【答案】:D 6、发生严重不良事件时,研究者不需立刻报告: A.药政管理部门B.申办者 C.伦理委员会D.专业学会 【答案】:D 7、伦理委员会会议的记录应保存至: A.临床试验结束后五年 B.药品上市后五年 C.临床试验开始后五年 D.临床试验批准后五年 【答案】:A 8、关于知情同意书内容的要求,下列哪

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