2020年执业西药师药学专业知识一考试真题答案及解析.docxVIP

2020年药学专业知识(一)真题 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意) 1、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是( ) A. 口服液 B. 吸入制剂 C. 贴剂 D. 喷雾剂 E. 粉雾剂 2、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是( ) A. 可改变药物的作用性质 B. 可调节药物的作用速度 C. 可调节药物的作用靶标 D. 可降低药物的不良反应 E. 可提高药物的稳定性 3、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是( ) A. 氯丙嗪 B. 硝普钠 C. 维生素B2 D. 叶酸 E. 氢化可的松 4、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是( ) A. 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求 B. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限 C. 单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度 D. 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异 E. 崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法 5、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是( ) A. 色谱柱理论板数 B. 色谱峰峰高 C. 色谱峰保留时间 D. 色谱峰分离度 E. 色谱峰面积重复性 6、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是( ) A. 为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据 B. 通过试验建立药品的有效期 C. 影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验 D. 加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的 E. 长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的 7、仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指( ) A. 两种药品在吸收速度上无显著性差异 B. 两种药品在消除时间上无显著性差异 C. 两种药品在动物体内表现相同治疗效果 D. 两种药品吸收速度与程度无显著性差异 E. 两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致 8、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病，最适宜的给药方案是( ) A. 早晨1次 B. 晚饭前1次 C. 每日3次 D. 午饭后1次 E. 睡前1次 9、胰岛素受体属于( ) A. G蛋白偶联受体 B. 酪氨酸激酶受体 C. 配体门控离子通道受体 D. 细胞内受体 E. 电压门控离子通道受体 10、关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是( ) A. Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用 B. Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病 C. Ⅱ型变态反应只由IgM介导 D. Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血 E. Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应 11、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是( ) A. 普通片 B. 控释片 C. 多层片 D. 分散片 E. 肠溶片 12、药物产生副作用的药理学基础是( ) A. 药物作用靶点特异性高 B. 药物作用部位选择性低 C. 药物剂量过大 D. 血药浓度过高 E. 药物分布范围窄 13、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是( ) A. 药物结构中含有致心脏毒性的基团 B. 药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG) C. 药物与非治疗部位靶标结合 D. 药物抑制心肌钠离子通道 E. 药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物 14、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是( ) A. CYP1A2 B. CYP3A4 C. CYP2A6 D. CYP2D6 E. CYP2E1 15、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是( ) A. 经皮吸收，主要蓄积于皮下组织 B. 经皮吸收迅速，5～10分钟即可产生治疗效果 C. 主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收 D. 经皮吸收后可发挥全身治疗作用 E. 贴于疼痛部位直接发挥作用 16、关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是( ) A. 可以增加药物分子的水溶性 B. 可以增加药物分子的解离度 C. 可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力 D. 可以增加药物分子的亲脂性 E. 在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性 17、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是( ) A. 多潘立酮 B. 伊托必利 C. 莫沙必利 D. 甲氧氯普胺 E. 雷尼替丁 18、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是( ) A. 乳酸 B. 果胶 C. 甘油 D. 聚山梨酯80 E.