dani全二维气相飞行时间质谱产品项目项目可行性研究报告.docx

全二维气相色谱-飞行时间质谱 (G ×GC-TOFMS) 1 产品 2 1.1 GC、GC+GC、GC×GC 简介 2 1.1.1 气相色谱 2 1.1.2 一维气相色谱( GC) 2 1.1.3 二维气相色谱 (2D chromatography, GC+GC) 2 1.1.4 全二维气相色谱( Comprehensive 2D chromatography, GC×GC) 2 1.1.5 GC×GC VS GC+GC 3 1.1.6 GC×GC VS GC 3 1.1.7 GC×GC 发展历史 3 1.1.8 GC×GC 检测器 3 1.1.9 GC×GC 数据处理： 4 1.2 意大利 DANI GC×GC-TOFMS 介绍 4 1.3 技术参数 4 1.3.1 全二维气相色谱 4 1.3.2 高分辨率飞行时间质谱 错 误！未定义书签。 1.4 产品比较 6. 2．用户单位 错. 误！未定义书签。 3．应用 .........................................................................................................................7. 1 产品 1.1 GC 、GC+GC 、GC×GC 简介 1.1.1 气相色谱 气相色谱主要适用于对挥发性、 半挥发性化合物的分离分析。 目前大多数气相色谱仪器 为一维气相色谱，使用一根色谱柱，适合含几十~几百个物质的样品分析。 1.1.2 一维气相色谱(GC) 对于复杂体系的分离分析， 使用常规的一维色谱分析方法， 仅仅靠提高柱效或提高柱选 择性都难以得到满意的分析结果。由于组分重叠严重，影响定性、 定量结果的准确性； 即使 是族组成分析也很难得到准确的分析结果。 对峰重叠有两个解决办法： 一是使用选择性检测 器； 二是提高系统的峰容量。 使用选择性检测器可以选择性地检测某些物质， 所以要求互相 重叠的峰在检测器上有不同的响应特性， 才能发挥作用。 对单柱系统来说， 因为分辨率与柱 长的平方根成正比， 而分析时间却与柱长成正比地增加，因此靠提高柱长来提高分辨率是非 常有限的。 而且对痕量组分， 使用长柱会使峰展宽而影响最低检测限。复杂体系的分离分析 最好采用多维色谱技术。 1.1.3 二维气相色谱(2D chromatography, GC+GC) 一般采用中心切割法， 从第一支色谱柱预分离后的部分馏分，被再次进样到第二支色谱 柱， 作进一步的分离， 样品中的其它组分或被放空或也被中心切割。尽管可通过增加中心切 割的次数来实现对感兴趣组分的分离， 但由于流出柱 1 进到柱 2 时组分的谱带已较宽，因此， 第二维的分辨率会受到损失。这种方法第二维的分析速度一般较慢，不能完全利用二维气相 色谱的峰容量， 它只是把第一支色谱柱流出的部分馏分转移到第二支色谱柱上， 进行进一步 的分离。 这对于仅对样品中少数组分感兴趣的情况非常适合， 显然不能满足复杂样品全分析 的需要因为传统的多维气相色谱从系统的峰容量而言，仅仅是几个分析柱峰容量的加和。 1.1.4 全二维气相色谱(Comprehensive 2D chromatography, GC×GC) 是上个世纪九十年代发展起来的具有高分辨、 高灵敏度、高峰容量等优势的多维色谱分 离技术。全二维气相色谱(GC×GC)是把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式 结合成二维气相色谱， 在这两支色谱柱之间装有一个调制器， 起捕集再传送的作用， 经第一 支色谱柱 (常规色谱柱，一般采用非极性/弱极性柱，大约 30-60m) 分离后的每一个馏分， 都需先进入调制器， 进行聚焦后再以脉冲方式送到第二支色谱柱 (短色谱柱， 一般 2-5m 长， 极性柱) 进行进一步的分离， 所有组分从第二支色谱柱进入检测器， 信号经数据处理系统处 理，得到以柱 1 保留时间为第一横坐标，柱 2 保留时间为第二横坐标，信号强度为纵坐标的 三维色谱图，或二维轮廓图。 1.1.5 GC×GC VS GC+GC 全二维气相色谱第一柱分离的全部组分均被调制后转移到第二柱分析， 而不仅仅是被中 心切割的馏分(某一组分)转移到第二柱分析，因此这个系统被命名为全二维气相色谱，以 区别传统的二维气相色谱。 最大的区别就是全二维气相峰容量大(比如二维气相采用两根普通色谱柱峰容量可能是 1100+1100=2200；而全二维气相