除螨喷雾产品技术标准2023年.docxVIP

除螨喷雾 1 范 围 本标准规定了除螨喷雾的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。 本标准适用于以桉叶油、香茅油、樟脑、薄荷脑、去离子水、卡松、吐温-80、酒精为主要原料制成的 除螨喷雾 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件. GB/T191包装储运图示标志 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T14449气雾剂产品测试方法 GB24330家用卫生杀虫用品安全通用技术条件 JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则 QB/T 2738-2012 日化产品抗菌抑菌效果的评价方法 国家质量监督检验检疫总局第7r号令《定量包装商品计量监督管理办法》 3 要 求 3.1感官 品的感言应符合表/规定 项目 外容器 内装物 色泽 气味 表1感官 要 求 ? 整体洁净，完整无破损 呈均匀液体状态 淡绿色透明液体 无臭味，气味清香 3.2理化指标 品的理化指标应符合表2规完 表2理化指标 1.1 净含量 应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的要求。 2 试 验 方 法 2 . 1 感官指标 打开产品上部封口，倒入洁净干燥的玻璃器皿中，目测其性状、色泽、观察有无杂质。 2 . 2 理化指标 2.2.1有效成分、毒理 按GB24330相关规定的方法进行 2.2.2 pH值 按《中华人民共和国药典》二部附录VI pH测定进行检验。 2.2.3除菌率(杀灭大肠杆菌) 按QB/T 2738-2012 日化产品抗菌抑菌效果的评价方法进行测定。 3 . 1稳定性 3.1.1耐热 取适量产品试样，置于(40±2)℃的保温箱中放置8h, 取出并自然恢复至室温后，采用目测、 手感、鼻嗅等感官进行检验。 3.1.2耐寒 取适量产品试样，置于(-5±2)℃的冰箱中放置8h, 取出并自然恢复至室温后，采用目测、手感、 鼻嗅等感官进行检验。 4.1密封性 将包装好的产品反复摇晃50次后，倒置在水平平面上， 30秒后，观察旭口处有石漏液现象， 4.1.1喷雾状态 在常温条件下，按产品标注的正确方法，将产品喷于空间，目测产晶喷后是否符合要求。 4.1.2喷出率 按GB/T14449的相关规定进行。 5.1净含量 IJF 1070的规定执行。 6.1出厂检验 9.4贮存 6.1.1产品出厂需经工厂检验部门逐批检验，检验合格后方能出厂， 6.1.2出厂检验项目包括感官和PH值， 6.1.3以同一工艺、同一原辅材料生产的同一规格产品为一组批， 7.1抽样 随机抽取每批产品，抽样量不得少于30个独立包装， 10个检验， 10个留样， 10个仲裁。 8.1型式检验 型式检验项目为本标准规定的全部项目，正常生产情况下产品首次上市时进行一次，有下列情况下 亦应进行： a) 新产品试制、鉴定时； b) 产品首次上市前： c) 更改主要原辅材料或更改关键工艺时： d) 本次检验结果与上次型式试验结果有较大出入时； e) 国家质量部门对产品提出要求时。 10判断规则 如果检验结果如有一项或一项以上指标不符合本标准要求时，可以从同批产品中加倍抽样进行复 检，如复检仍有不合格项目，则判该批产品为不合格品。微生物污染指标检验不合格不得复检。 9.1标志、标签、包装、运输、贮存、保质期 9.1.1标志、标签 销售包装上应至少标有以下内容： 产品名称： 生产单位名称及地址： 产品净含量： 产品出厂日期(限用日期)及保质期： 执行标准号： 产品合格标识。 9.1.2包装箱工的包装储运图示标志按GB/T191的规定选择使用。 9.1.3标志应清晰、牢固，不应因运输条件和自然条件而褪色、变色、脱落 9.2包装 规格：根据企业实际生产情况自主定量规格包装生产。内包装和外包装符合口用品要求、外箱为瓦 楞纸箱。 9.3运输 运输过程中应轻拿、轻放、避免日哂、雨淋、严禁倒置。 产品应避光、避热、置通风、干燥的室内、离地10cm以上按批号堆垛隔离保存，垛墙间距保持30cm。 9.5保质期 在符合规定的运输和贮存条件下，在包装完整未经启封的情况下，产品自生产之日起，保质期按产 品包装标注执行。