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基于A型塞尼卡病毒结构蛋白VP1间接ELISA检测方法的建立及应用
摘要:猪塞尼卡病毒(SVA)作为一种新传染疾病,已经对我国养猪业造成了不同程度的影响。本研究着力于建立快速检测A型塞尼卡病毒(SVA)的血清学方法,为临床上快速区分SVA和其他疾病,以及监测国内SVA感染的流行趋势提供有效的技术手段。本研究利用GenBank中提供的SVA VP1基因序列设计引物,PCR扩增目的基因,然后将目的基因克隆于pET-30a(+)载体质粒,并将测序正确的重组质粒pET30a-VP1转化至BL21(DE3)plysS感受态细胞中诱导表达。蛋白超声破碎表明pET30
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