一种2-乙氧基-4,6-二氟嘧啶的制备方法.pdfVIP

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2023-05-04 发布于北京
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一种2-乙氧基-4,6-二氟嘧啶的制备方法.pdf

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本发明公开了一种2‑乙氧基‑4,6‑二氟嘧啶的制备方法，包括以下步骤：A）以尿素为原料，制取乙基异脲硫酸盐后，再通过环化反应得到2‑乙氧基‑4，6‑二羟基嘧啶；B）以步骤A）制得的2‑乙氧基‑4，6‑二羟基嘧啶为原料，与三氟甲磺酸酐反应生成带有三氟甲磺酰基的中间体，再与氟化剂反应氟化得到2‑乙氧基‑4，6‑二氟嘧啶。本发明采用尿素为初始原料，经一锅两步法制得中间体2‑乙氧基‑4，6‑二羟基嘧啶，中间无需分离纯化，操作简单，收率稳定，原料转化率高，中间体制备成品时，利用三氟甲磺酰基易分离的性质，活

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114262300 A (43)申请公布日 2022.04.01 (21)申请号 202111530126.6 (22)申请日 2021.12.15 (71)申请人浙江伟锋药业有限公司