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本发明公开了一种基于阿霉素‑环糊精多重作用力形成的纳米笼及其制备，制备方法包括以下步骤：（1）β环糊精（β‑CD）与含双硫键的交联剂合成肿瘤微环境响应的环糊精超分子（PCD）的制备；（2）通过大分子与小分子之间主客作用力及化学交联作用将PCD与阿霉素（DOX）结合，得到PDOX；（3）随后将PEG‑NH2引入PDOX中得到一种纳米尺寸的超分子纳米笼，并将产物命名为PDOP。所得的环糊精纳米笼可在水中形成超分子药物胶束，具有高胶束稳定性、胶束形状可控、高药物上载量、低毒副作用、良好的药物控释等优势
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 115124723 A
(43)申请公布日 2022.09.30
(21)申请号 202210805451.7
(22)申请日 2022.07.10
(71)申请人 西南大学
地址 400715 重
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