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本发明属于药物制剂领域，涉及首次将人血白蛋白应用于制备“放射性碘标金丝桃素”的药物制剂；由于白蛋白是众多药物入血后的主要载体、可显著提高金丝桃素溶解率；也是人血内固有成分，用它进行金丝桃素的助溶、不像其他外加的药物载体或辅料一样还需符合药典的要求和药监局批准；而且在本专利标记条件下、增溶了的金丝桃素可被碘高效标记、而人血白蛋白本身尚未被标记，标记后产物无需再进行纯化、也不会改变原有的碘标金丝桃素的靶向性和体内代谢模式；因此人血白蛋白可作为DMSO、环糊精等的替代物，应用于放射性碘标金丝桃素制剂；
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113143854 A
(43)申请公布日 2021.07.23
(21)申请号 202110465593.9 A61K 101/02 (2006.01)
(22)申请日
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