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本发明提供了一种作为RIP抑制剂的化合物及其制备方法和用途,属于化学医药领域。该化合物是式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物对人源RIP1激酶有良好的抑制活性,效果优于现有技术化合物,可用于制备RIP1抑制剂;同时,本发明化合物对TNF诱导胰腺癌细胞、结肠癌细胞、淋巴癌细胞和永生角质细胞程序性坏死的抑制效果显著优于现有化合物,所述本发明化合物可以有效抑制细胞程序性坏死。进而本发明化合物可以用于制备治疗各种炎症、银屑病及肿瘤等与RIP1以及细胞程序性坏
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114716427 A
(43)申请公布日 2022.07.08
(21)申请号 202210015083.6 A61K 31/553 (2006.01)
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